血友病a的遗传方式是什么

血友病A的遗传方式是X染色体隐性遗传，因为该疾病由位于X染色体上的凝血因子基因突变所致。具有遗传性，且男性发病率高于女性。 血友病A是由FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺失所引起的遗传性出血性疾病，...

赵英帅普内科

血友病a是什么遗传病

血友病A是一种性连锁隐性遗传疾病，由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏，使机体出血倾向增加。 血友病A是由于X染色体上的凝血因子Ⅸ(F9)基因突变所致。F9基因编码凝血因子Ⅸ，该因子与凝血因子...

赵英帅普内科

有关血友病A的治疗,哪一个是错误的

有关血友病A的治疗，一般是指血友病的预防治疗，没有哪一个是错误的说法。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者...

赵英帅普内科

血友病a属于什么遗传病

血友病A是一种X染色体连锁的遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏所致。 血友病A是由于X染色体上的F9基因突变，使凝血因子IX合成减少或功能异常，导致凝血障碍。凝血因子IX主...

赵英帅普内科

血友病a最主要的治疗措施

血友病A的最主要治疗措施是替代凝血因子输注、功能锻炼、出血后压迫包扎、预防性治疗以及基因治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以避免严重并发症。 1.替代凝血因子输注 通过定期注射含有缺失凝血因子的...

赵英帅普内科

性血友病a是什么病？

血友病A又称第Ⅷ因子缺乏症，是用第Ⅷ因子的cDNA探针(p1.8)与限制性内切酶BglⅠ消化后的DNA进行Southerm印迹杂交，可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病，这种病...

潘琳莉血液肿瘤科

性血友病a是什么病？

血友病患者的症状就是凝血功能出现异常，这属于一种出血疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身拥有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有显著外伤也可出现“自发性”出血。患者如果出血了，...

潘琳莉血液肿瘤科

血友病a的治疗方法

血友病a治疗是通过替代治疗，比如通过输血浆、输冷沉淀，进而达到增加Ⅷ因子的目的。还可以通过Ⅷ因子制剂、输入患者体内，使患者的Ⅷ因子接近或者达到正常水平。替代治疗后只要患者体内Ⅷ因子能够维持在稳定、...

朱福民普内科

血友病a型有什么后果

血友病a型有容易出血的后果。主要由于缺乏凝血因子ⅷ，也称为AGH缺乏症，是一种性染色体隐性遗传病，由女性传播，发生在男性身上。这种疾病的主要表现是出血，往往发生在轻伤或手术后。该病可分为4种类型：...

孙明丽血液肿瘤科

血友病a型有什么治疗的办法

血友病的治疗原则是替代治疗为主的综合治疗，加强自我保护，预防损伤出血极为重要，尽早有效的处理发生的出血，避免并发症的发生和发展，禁止使用阿司匹林、非甾体类抗炎药以及其他可能干扰血小板聚集的药物。这...

孙明丽血液肿瘤科