马凡氏综合症皮肤上的条纹什么样
马凡氏综合征主要影响的是中胚层发育异常，患者会出现个子特别瘦高、手指细长，同时眼部有所改变 。绝大多数患者都是高度近视眼，有晶状体脱落，甚至是视网膜脱落。若在心脏外科角度上来讲，这种患者绝大多数都...
彭程血管外科
马凡氏综合症主动脉扩张到40怎么办
马凡氏综合症主动脉扩张到40，需要尽快就医治疗。明确具体病因，以免贻误病情。一般扩张超过5mm需考虑手术。建议尽早于能做这种手术的心外科手术治疗。如果不做手术，随着病情的进展，风险越来越高，有出现...
彭程血管外科
马凡氏综合征能治疗吗
马凡氏综合征是一种临床疾病，当出现屈光不正或关节松弛的症状时，这些症状通常是不可逆的。 该疾病对心血管系统的影响可能导致严重后果。特别是当主动脉发生急剧扩张，血管直径超过50毫米，或者出现主动脉夹...
彭程血管外科
马凡氏综合症治疗好了影响寿命吗
马凡氏综合症是一种遗传疾病，目前还没有彻底治愈的办法 。大多数人患此病会早逝，这是先天性疾病，主要疾病是心血管异常。约2/3的患者在25岁左右死亡，1/3的患者在...
彭程血管外科
马凡氏综合症是什么病
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响患者眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。患者面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙...
彭程血管外科
马凡氏综合症是什么病
马凡综合征是一种常染色显性遗传的疾病，其疾病特点为结缔组织的病变；其典型表现包括四肢细长，身高过高，伴有心血管系统的病变，如主动脉瘤和心脏瓣膜病，有眼部病变，如白内障等。目前该病无明显的特效疗法，...
彭程血管外科
马凡氏综合症是绝症吗？
马凡氏综合征并不是绝症，它的主要表现有四肢细长蜘蛛只双币瓶身的直径大于伸长，双手下垂过膝，下半身比上半身长肌张力低有鸡胸，眼部表现为高度近视，白内障，虹膜震落，心血管方面是心律失常。肺部病变包括气...
何宗全外科
马凡氏综合症几岁发病？
马凡氏综合症30岁左右发病。其中有1/3的马凡氏综合症患者，32岁之前死亡，另外2/350岁之前会死亡，平均寿命只有40岁。马凡氏综合症很少能活过50岁。死亡的主要原因是心血管疾病，常见的是主动脉...
轻度马凡氏综合症状？
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，尤其是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可...
何宗全外科
马凡氏综合症图片
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响患者眼睛，骨骼或者是血管系统等器官。患者面容显老，同时有忧愁的面容，四肢奇长而且偏细，牙齿不整齐，扁平足。目前这种...
牛啸博骨科
加载更多医生回答