这都是染色体方面的疾病，只是在不同的染色体上发生异常改变。唐氏综合征即21-三体综合征，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的...

蔡康兴儿科

你好，根据图片显示，18-三体综合征和21-三体综合征筛查是低风险。说明胎儿只有很低的几率患有遗传染色体疾病。低风险的话一般不需要...

王刚瑞儿科

你好，21-三体综合临界风险，只是说明胎儿有一定的几率患有唐氏综合征。这个并不是确诊。临界风险一般不用担心，可以定期复查。如果不...

王刚瑞儿科

你好，一般这种情况的话可以在做一个羊水穿刺或者无创看看，这个临界风险的话一般不会有多大问题的，不过做一个进一步检测比较放心。

张岩岩其他

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，...

蔡康兴儿科

您好根据您的描述，NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有...

张淑梅内科

您好，您21―3体属于临界高风险需要进一步做无创或者羊水穿刺检查。建议您做无创DNA。

王艳梅妇产科

您好，根据您的描述，一般21三体综合征是做唐氏筛查，检查最佳时间为怀孕16周到18周左右。目前国家一部分地区做唐氏筛查是免费的。具...

崔晓宇超声科

从检查结果看，21三天综合征为1:724，认为是中度风险的，认为是有一定几率会发生唐氏疾病的，对身体的影响很大的，所以还需要进一步检...

王晋军内科

根据你的描述，考虑是唐筛，基本还是排除唐氏综合症产前筛选一般情况下建议常规检查试试，这个基本要注意常规检查，无风险就问题不大...

王骞普外科