唐氏综合征属于染色体异常导致的，有一定遗传性。但是目前的医学水平通过无创dna检查，就可以确定胎儿是否患有唐氏综合征，不必过于纠...

黄诚英儿科

你好，21三体18三体13三体综合征分别是先天愚型、aidehua症、小头畸形三种先天疾病，这三种疾病是对应的第21对、第18对、第13对染色体...

蓝丽梅内儿科

你好，根据图片显示，18-三体综合征和21-三体综合征筛查是低风险。说明胎儿只有很低的几率患有遗传染色体疾病。低风险的话一般不需要...

王刚瑞儿科

你好，21-三体综合临界风险，只是说明胎儿有一定的几率患有唐氏综合征。这个并不是确诊。临界风险一般不用担心，可以定期复查。如果不...

王刚瑞儿科

你好，一般这种情况的话可以在做一个羊水穿刺或者无创看看，这个临界风险的话一般不会有多大问题的，不过做一个进一步检测比较放心。

张岩岩其他

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，...

蔡康兴儿科

您好根据您的描述，NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有...

张淑梅内科

您好，您21―3体属于临界高风险需要进一步做无创或者羊水穿刺检查。建议您做无创DNA。

王艳梅妇产科

您好，根据您的描述，一般21三体综合征是做唐氏筛查，检查最佳时间为怀孕16周到18周左右。目前国家一部分地区做唐氏筛查是免费的。具...

崔晓宇超声科