血友病是什么遗传方式

血友病是一种X连锁隐性遗传疾病。 血友病是由于体内缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ导致的，这些因子主要由肝脏合成。当患者体内缺乏这些因子时，血液无法正常凝固，从而出现出血倾向。典型症状包括轻微损伤后长时...

刘海波血液内科

血友病怎么确诊

血友病可以通过凝血功能检查、基因检测、家族史调查等方法进行确诊。如果怀疑患有血友病，建议及时就医以获得正确的诊断和治疗。 1.凝血功能检查 通过抽取血液样本，在体...

刘尚勤血液内科

新生儿血友病可怕吗

新生儿血友病需及时诊断与治疗。 由于血友病是一种遗传性出血性疾病，若不及时诊断和治疗，可能会导致严重的出血并发症，甚至危及生命。因此，对于疑似或确诊的新生儿血友病，应立即进行相关检测和专业治疗，以...

张碧云儿科

后天血友病能治好吗

后天血友病无法治愈。 因为该疾病是由于机体缺乏凝血因子导致的，这些凝血因子无法再生，所以无法通过治疗手段使其恢复正常水平。虽然可以通过替代治疗如输注凝血因子来控制出血症状，但无法根治疾病。因此，对...

刘海波血液内科

血友病会危及生命吗

血友病凝血因子缺乏，易出血，严重时危及生命。 由于凝血功能障碍，患者可能出现自发性出血、关节出血、肌肉出血等症状，严重时可能导致内脏出血，甚至危及生命。因此，对于血友病患者，及时诊断和治疗至关重要...

郑永江血液内科

凝血因子xii缺乏症和血友病一样吗

凝血因子XII缺乏症和血友病不同。 凝血因子XII缺乏症是一种遗传性凝血因子缺乏，导致患者在受伤后出血时间延长，但通常不会出现关节出血，与血友病A和B的典型症状不同。而血友病则是一种遗传性凝血因子...

刘海波血液内科

凝血因子xi缺乏是血友病吗

凝血因子xi缺乏是血友病a。 血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致凝血功能障碍。血友病a是由于凝血因子Ⅷ缺乏引起的，而凝血因子xi缺乏则对应血友病b。因此，凝血因子xi缺乏是血友...

刘海波血液内科

儿童血友病严重吗

儿童血友病严重，需及时治疗。 由于血友病是一种遗传性出血性疾病，儿童患者由于凝血因子缺乏，容易出现自发性出血和轻微外伤后严重出血，严重影响生活质量，甚至危及生命。因此，对于确诊的儿童血友病患者，应...

吴泽霖儿科

血友病不发病是不是就没事

血友病不发病不代表没有风险，患者仍需定期监测和治疗。 血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致出血倾向。虽然在不发病时可能没有明显的症状，但患者体内的凝血因子水平仍然较低，存在出血的风险...

郑永江血液内科

幼儿血友病能治愈吗

幼儿血友病不可治愈。 由于血友病是一种遗传性凝血功能障碍，主要影响凝血因子的产生或功能，因此无法通过治疗手段完全纠正。虽然可以通过替代治疗如输注凝血因子来控制出血症状，但无法根治疾病。因此，对于患...

李兰娜儿内科