阿普唑仑伤肾吗

2023-08-14384人阅读

阿普唑仑一般不会伤肾,但长期服用或大量服用阿普唑仑可能会对肝肾功能造成损伤。阿普唑仑是一种苯二氮类药物,具有镇静、抗焦虑、抗抑郁、抗惊厥以及肌肉松弛的作用,临床上主要用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠症、恐惧症、急性酒精戒断症状等。

1、不会伤肾

阿普唑仑一般不会对肾脏造成损伤,但该药物具有一定的副作用,如果长期服用或者大量服用,可能会对肝肾功能造成损伤,患者可能会出现恶心、呕吐、嗜睡、头晕等不良反应。因此,患者应在医生的指导下服用阿普唑仑,不可自行盲目用药,以免引起不良反应。

2、可能会伤肾

如果患者长期服用阿普唑仑,可能会导致肾脏功能下降,从而引起肾脏疾病。建议患者在服用该药物时需要注意监测肾功能,如果出现异常情况,需要及时停药,并及时就医,以免延误病情。

建议患者在服用阿普唑仑时需要注意,如果患者存在肝肾功能不全的情况,需要避免服用阿普唑仑,以免加重病情。另外,如果患者在服用阿普唑仑时出现不良反应,需要及时停药,并及时就医,以免延误病情。

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阿普唑仑
阿普唑仑,①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。
理化性质
阿普唑仑
为白色或类白色结晶性粉末。在氯仿中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮中可溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点228℃。
6药理学
阿普唑仑
本品为新的BDZ类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比地西泮强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全,1~2小时即可达血药峰浓度,血浆半衰期为12~18小时,2~3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为80%。吸收后分布于全身,并可透过胎盘屏障,乳汁中亦有药物。经肝脏CYP3A酶系代谢为活性物质α-羟三唑安定,但浓度太低无临床意义。最后自肾脏排出体外,体内蓄积量极少,停药后清除快。
阿普唑仑7适应症

①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。
用法和用量

由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
9不良反应

与地西泮相似,但较轻微。少数患者有倦乏、头晕、口干、恶心、便秘、视力模糊、精神不集中等。久用后停药有戒断症状,应避免长期使用。
10禁忌症

①对BDZ类药物过敏者、青光眼、睡眠呼吸暂停综合征、严重呼吸功能不全、严重肝功能不全者禁用。②妊娠及哺乳期妇女禁用。
11注意事项

①久用后停药有戒断症状,应避免长期使用。应逐渐停药,不可突停或减量过快。②18岁以下儿童应慎用。③服用本品者不宜驾驶车辆或操作机器。
12药物相互作用

参见地西泮及其他BDZ类药物。①与中枢神经系统抑制药、乙醇合用,中枢抑制作用被增强。②与肝药酶CYP3A抑制剂(如氟西汀、丙氧酚、口服避孕药)合用,可显著提高本品的血药浓度。③本品与丙米嗪、地昔帕明合用,可使后两者的血药浓度升高。④与西咪替丁合用,抑制本品的排泄。