三代试管即胚胎植入前遗传学诊断/筛查，胚胎植入前遗传学诊断/筛查通常比较准确。胚胎植入前遗传学诊断/筛查是指在胚胎植入前，从胚胎来源的胚胎中提取出基因或染色体，进行分析并评估风险，选择健康的胚胎进行移植，防止遗传病传递的一种方法。
1、诊断意义
胚胎植入前遗传学诊断/筛查主要用于诊断夫妻双方的一些遗传性疾病，比如常见的地中海贫血、血友病等，也可以用于检查胚胎是否有染色体异常，从而预防这些疾病的发生，提高生育健康的婴儿的概率。另外，如果孕妇有反复自然流产、胎停育等不良妊娠史，也可以进行胚胎植入前遗传学诊断/筛查，以明确具体原因，并根据检查结果选择是否进行下一步的治疗。
2、筛查范围
胚胎植入前遗传学诊断/筛查主要包括染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病等，通常可以检测出大部分染色体异常所导致的疾病，还可以检测是否有单基因遗传病、多基因遗传病等，有利于预防这些疾病的发生，提高生育健康的婴儿的概率。
3、检查方式
胚胎植入前遗传学诊断/筛查一般是通过抽取孕妇的外周血，提取出胎儿的DNA，进行染色体分析、基因检测等检查，从而判断胎儿是否患有染色体疾病、单基因遗传病等。
4、适用人群
目前胚胎植入前遗传学诊断/筛查主要适用于夫妻双方有明确的染色体异常、有明确的单基因遗传病家族史，以及有生育畸形胎儿史的孕妇。
5、检查前准备
在进行胚胎植入前遗传学诊断/筛查前，孕妇需要注意避免进行性生活，还要注意保持良好的作息习惯，避免熬夜，同时还要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响检查结果。
