药物纯度检查一般包括化学成分分析、杂质测定、微生物学检测、物理性质测试以及含量测定等项目。
1.化学成分分析：通过化学方法对药物进行定性定量的鉴定，以确定其主要活性成分及其比例。该方法适用于已知化学结构和理化特性的药物。
2.杂质测定：通过对药物中各种杂质的分离、提取、纯化和鉴定，来评估药物的质量和安全性。该方法适用于含有多种不同组分的药物。
3.微生物学检测：通过培养法或生化试验等方法，检测药物中的细菌、真菌或其他微生物污染情况。该方法适用于需要保证无菌状态的药物。
4.物理性质测试：通过测量药物的颜色、气味、溶解度、熔点、沸点等物理性质，来判断药物是否符合规格要求。该方法适用于外观上容易观察到变化的药物。
5.含量测定：通过色谱法、光谱法、滴定法等多种方法，精确地测定药物的有效成分含量。该方法适用于需要严格控制有效成分含量的药物。
在日常生活中，患者要注意用药安全，避免盲目使用药物，以免引起不良反应，损害身体健康。如果出现不适症状时，建议及时就医治疗。