神经元基因突变可能会遗传，但并不是所有的基因突变都会遗传。
神经元基因突变是指由于基因突变导致的疾病，是一种常见的遗传性疾病，主要是由于基因发生改变，导致神经元功能异常，引起神经系统功能障碍。神经元基因突变的类型有很多，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、线粒体遗传等，其中常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传的基因突变，可能会导致患者出现遗传性疾病，比如肌萎缩侧索硬化症、脊髓小脑性共济失调等。而常染色体隐性遗传和线粒体遗传的基因突变，可能不会导致患者出现遗传性疾病，比如亨廷顿病、进行性肌营养不良等。
如果患者出现了神经元基因突变，建议及时到医院就诊，并在医生的指导下进行针对性治疗。对于肌萎缩侧索硬化症的患者，可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，同时还可以通过康复训练的方式进行治疗。对于脊髓小脑性共济失调的患者，可以遵医嘱使用丁螺环酮片、左旋多巴片等药物进行治疗。