产前染色体检查的取材方法一般是通过羊水穿刺、绒毛活检、脐带血穿刺等方式进行，一般在怀孕16-20周左右进行。
1.羊水穿刺：羊水穿刺是一种常见的产前诊断技术，主要是通过抽取孕妇的羊水，然后进行染色体检查，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。一般建议在怀孕16-20周左右进行羊水穿刺，此时胎儿已经发育成型，而且羊水量比较充足，进行羊水穿刺时风险性会相对较低。
2.绒毛活检：绒毛活检是在妊娠早期采取子宫内膜组织进行检查的一种方法，可以用于检测胎儿是否患有遗传性疾病。一般建议在怀孕8-11周左右进行绒毛活检，此时胎儿已经发育成型，而且胎盘还没有形成，在进行检查时不会对胎儿造成太大的影响。
3.脐带血穿刺：脐带血穿刺是在怀孕晚期采取脐带内的血液进行检查的一种方法，可以用于检测胎儿是否患有遗传性疾病。一般建议在怀孕24-28周左右进行脐带血穿刺，此时胎儿已经发育成熟，在进行检查时也不会对胎儿造成太大的影响。
4.无创DNA产前检测技术：无创DNA产前检测技术是通过抽取孕妇的静脉血来进行检查的一种方法，可以判断胎儿是否患有唐氏综合征等疾病。一般建议在怀孕12周左右进行无创DNA产前检测技术。
5.孕中期筛查：孕中期筛查是指在怀孕中期的时候做一次全面的检查，包括唐氏筛查、四维彩超等项目。如果发现有异常情况，则需要进一步做羊水穿刺来确诊。
需要注意的是，上述检查方式均需在医生指导下进行，以免引起不良反应。
