染色体400带是检查胎儿染色体是否异常。染色体400带是指染色体结构异常，染色体结构异常是指染色体片段在结构上发生了改变，如染色体的长度或者是片段在形态上发生了异常，这些异常可以导致染色体遗传物质的增加或减少，从而导致了胎儿染色体异常的风险。
1、唐氏筛查
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查是孕期重要的检查项目，可以尽早发现染色体异常，降低畸形儿的出生。
2、羊水穿刺
羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息，通常在孕中期进行。羊水穿刺可以诊断胎儿是否患有染色体异常性疾病，如18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征等。
3、无创DNA检测
无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血，从中提取胎儿的游离DNA，来判断胎儿是否患有染色体疾病。无创DNA检测的准确率可以达到95%，一般在孕12周后进行检查。
4、绒毛活检
绒毛活检是在B超引导下，从孕妇腹部取出一小块绒毛组织，在显微镜下进行检测，可以确诊胎儿是否患有染色体异常疾病，如21三体综合征等。
5、脐带血穿刺
脐带血穿刺是在B超引导下，从孕妇的腹部取出一小块脐带血，进行检测，可以诊断胎儿是否患有染色体疾病，如21-三体综合征等。
孕妇在怀孕期间要注意营养均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果，如西红柿、胡萝卜、苹果等，有助于补充身体所需营养，还可以适当地进行运动，如散步、瑜伽等，可以提高身体的抵抗力。如果出现不适症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。
