Y染色体微缺一般是指Y染色体微缺失，Y染色体微缺失通常要和基因检测一起做，因为两者的检查目的不同，且检查的方式也不相同。
1、Y染色体微缺失
Y染色体微缺失是指患者的Y染色体上有一个基因片段缺失，可能会导致患者出现先天性心脏病、先天性睾丸发育不全、智力障碍等疾病。患者可以通过做基因检测的方式，来明确Y染色体微缺失的具体情况，从而进行针对性治疗。
2、基因检测
基因检测主要是通过抽血化验的方式进行检查，可以明确患者Y染色体微缺失的具体情况，从而进行针对性治疗。
3、检查方式
Y染色体微缺失一般是通过抽血化验进行检查，通过对患者进行基因检测可以明确患者Y染色体微缺失的具体情况，从而进行针对性治疗。
4、检查时间
Y染色体微缺失的检查一般是在孕中期，即孕15-22周进行，因为此时胎儿发育比较快，如果出现Y染色体微缺失的情况，有助于判断胎儿是否存在先天性心脏病、先天性睾丸发育不全、智力障碍等疾病。
5、检查方法
Y染色体微缺失的检查方法主要有荧光原位杂交、荧光定量PCR、芯片法等。
另外，患者在检查前要注意休息，避免熬夜，同时还要注意避免进行剧烈运动，以免影响检查结果。
