药物的纯度检查和杂质检查是两个不同的概念。药物的纯度是指药物中所含杂质的比例，而杂质则是指药物中的非主要成分或有害物质。
药物的纯度检查通常包括对药物进行化学分析、物理检测以及微生物学测试等方法来确定其纯度。这些测试可以确保药物的质量和安全性，并帮助制药公司生产出高质量的药品。
相反，药物的杂质检查则关注于确定药物中存在的任何可能对人体产生不良影响的杂质。这可以通过多种方式实现，例如使用高灵敏度的仪器来检测药物中的微小杂质或其他有害物质。
因此，药物的纯度检查和杂质检查虽然都与药物质量有关，但它们的目的和侧重点不同。
