澄明度检查一般在药典的附录中，通常是指中国药典。
澄明度是药物制剂的一个重要指标，在制药过程中需要对药物进行澄清、过滤等操作。如果药物的澄明度过低，则可能会导致药物出现浑浊、沉淀等情况，影响药物的质量和疗效。因此，在制备药物时，需要对药物的澄明度进行检查，并根据检查结果调整药物的生产工艺，以保证药物的质量和疗效。
此外，不同剂型的药物其澄明度的要求也有所不同。例如，注射用乳糖酸红霉素的澄明度应符合规定；而片剂则要求澄明度不得低于95%。因此，在使用药物前，患者需注意药品说明书中的相关规定，按照医生或药师的指导正确用药，避免因错误用药而导致不良反应的发生。
需要注意的是，对于某些特殊的药物，如眼用凝胶等，其澄明度可能不会直接影响药物的效果，但会影响患者的视觉感受和舒适度。因此，在选择此类药物时，也需要考虑其澄明度等因素的影响。