重症肌无力中度全身型患者的存活时间通常与正常人无异，并没有明确的临床数据。但如果不积极治疗，患者的存活时间一般较短，可能为5年左右，如果积极治疗，一般不影响寿命。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。中度全身型患者一般会出现眼睑下垂、视物模糊、复视等症状，还可能会出现咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等症状。如果患者积极配合医生进行治疗，通过使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，一般可以改善症状，延缓疾病发展，患者的存活时间可能与正常人无异。
但如果患者不积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现全身型重症肌无力，甚至累及呼吸肌，出现呼吸困难的症状，此时患者的存活时间一般较短，可能只有5年左右。
因此，建议患者一旦出现重症肌无力的症状，应及时就医治疗，以免延误病情。同时，在日常生活中，患者应注意适当休息，避免过度劳累，以免加重病情。
