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广泛神经元损害是什么病

广泛神经元损害一般是指进行性多灶性白质脑病。该疾病是一种中枢神经系统脱髓鞘性疾病,患者可能会出现感觉障碍、共济失调等症状。

进行性多灶性白质脑病通常是由于病毒感染引起的,如EB病毒、巨细胞病毒等。当患者的免疫系统受到感染后,会攻击大脑中的神经纤维,导致神经纤维发生变性和坏死的情况。随着病情的发展,还会累及到小脑和脊髓等部位,从而引起上述情况的发生。

如果确诊为进行性多灶性白质脑病,建议患者及时就医,在医生指导下使用阿昔洛韦片、更昔洛韦分散片等药物进行抗病毒治疗。同时,患者也可以遵医嘱配合使用甲钴胺胶囊、维生素B12片等营养神经的药物进行辅助治疗。必要时,还可以通过血浆置换术的方式进行手术治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉。另外,还要注意饮食健康,多吃一些新鲜的水果蔬菜以及富含优质蛋白的食物,比如苹果、香蕉、牛奶等,能够补充身体所需要的营养元素。

2023-10-23浏览
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神经元性损害
一、下运动神经元型:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者,称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。   
二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。   
三、上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时,舌肌萎缩,震颤明显,而下颌反射亢进,吸吮反射阳性,显示上下运动神经元合并损害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
广泛神经元损伤的症状
广泛神经元损伤可能表现为运动障碍、感觉缺失、肌力减退、反射亢进、尿失禁等症状,这些症状可能表明严重的神经系统问题,建议尽快就医进行详细评估和治疗。 1.运动障碍 广泛的神经元损伤可能导致运动功能受损,如肌肉无力、瘫痪等。这些异常可能涉及大脑皮层、脊髓和周围神经系统,导致随意运动受限。 2.感觉缺失 当广泛性神经元损伤影响到躯体的感觉传导通路时,就会出现感觉缺失的现象。这种症状通常表现为身体某一部位的触觉、痛觉减退或消失。 3.肌力减退 广泛神经元损伤会导致神经信号传递受阻,使肌肉无法正常收缩,从而引发肌力下降。肌力减退可能表现在四肢近端,也可能涉及到全身各个部位。 4.反射亢进 广泛神经元损伤会引起神经系统的过度兴奋状态,进而导致反射亢进。此类情况多见于脊髓损伤患者,可伴随脊髓休克期过后出现。 5.尿失禁 广泛神经元损伤可能会损害控制膀胱和肛门括约肌的神经,导致尿液不自主地流出。尿失禁通常发生在中枢神经系统受损后,可能是由于骶髓排尿中枢受到抑制所致。 针对广泛神经元损伤引起的症状,建议进行脑电图、磁共振成像等相关检查以评估神经元损伤的程度。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗,如维生素B族、甲钴胺等神经营养剂。患者应保持良好的睡眠质量,避免过度疲劳,同时遵循医嘱进行适当的康复训练,以促进神经功能恢复。