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尼莫地平副作用多久消失

尼莫地平的副作用一般在1-2周左右消失,具体时间需要根据患者的身体状况进行判断。

尼莫地平是一种钙离子拮抗剂,可以用于治疗脑血管疾病,例如急性脑血管病、脑栓塞、脑血管痉挛等。尼莫地平的副作用一般有头痛、恶心、呕吐、面部潮红、嗜睡等,如果患者的身体素质较好,不适症状较轻,一般在1周左右即可消失。如果患者的身体素质较差,不适症状较重,则需要2周左右才能消失。如果患者在服用尼莫地平后出现副作用,需要及时停药,并到医院进行检查,并在医生的指导下更换其他药物进行治疗。

另外,患者在服用尼莫地平时需要注意,对药物成分过敏的患者、严重低血压患者等不宜使用此药物,以免出现不良反应,同时在用药期间需要注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒或者是芥末等,以免影响药物效果。

2023-09-01浏览
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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尼莫地平副作用
尼莫地平的副作用可能包括头痛、心悸、恶心、面色潮红和眩晕。如果这些症状严重或持续存在,应立即咨询医生以调整治疗方案。 1.头痛 尼莫地平能够选择性扩张脑血管,增加脑血流量,导致颅内压增高引发头痛。患者可能出现持续性或阵发性的头部疼痛,严重时可能影响日常生活和工作能力。 2.心悸 尼莫地平可以引起外周血管阻力降低,从而导致血压下降,出现心悸的情况。症状包括心跳加快、心前区不适等,长期存在可能导致心脏负荷加重,引起心血管疾病的发生。 3.恶心 尼莫地平具有扩血管的作用,会引起胃肠道血管扩张,进而刺激呕吐中枢,诱发恶心的症状。恶心会导致食欲减退、消化不良等症状,长时间不缓解可能会引起营养不良等问题。 4.面色潮红 使用尼莫地平后会抑制钙离子进入细胞内,使细胞内的cAMP含量升高,促进前列腺素E2的合成,进而导致面部毛细血管扩张,出现面色潮红的现象。这是一种常见的药物副作用,通常不需要特殊处理,但若伴随其他不适症状,则需要及时就医进行诊治。 5.眩晕 由于该药物能够松弛脑血管平滑肌,改善脑供血不足,当用药量过大时,会引起脑部血管过度扩张,导致脑部血液循环速度增快,进而引起眩晕。如果眩晕情况较为严重且持续时间较长,建议咨询医生是否调整剂量或更换药物治疗方案。 在服用尼莫地平期间,应密切观察身体变化,如发现异常应及时停药并就医。同时注意避免剧烈运动,保持充足睡眠,以减少头晕等不适症状的发生。
尼莫地平副作用
尼莫地平的副作用可能包括头痛、心悸、恶心、面色潮红和眩晕。如果这些症状严重或持续存在,应立即咨询医生以调整治疗方案。 1.头痛 尼莫地平能够选择性扩张脑血管,增加脑血流量,导致颅内压增高引发头痛。患者可能出现持续性或阵发性的头部疼痛,严重时可能影响日常生活和工作能力。 2.心悸 尼莫地平可以引起外周血管阻力降低,从而导致血压下降,出现心悸的情况。症状包括心跳加快、心前区不适等,长期存在可能导致心脏负荷加重,引起心血管疾病的发生。 3.恶心 尼莫地平具有扩血管的作用,会引起胃肠道血管扩张,进而刺激呕吐中枢,诱发恶心的症状。恶心会导致食欲减退、消化不良等症状,长时间不缓解可能会引起营养不良等问题。 4.面色潮红 使用尼莫地平后会促使肾上腺素能受体兴奋,使机体处于应激状态,此时交感神经兴奋,促进肾上腺皮质激素分泌增多,表现为面色潮红。此现象通常为一过性的生理变化,不必过于担心。但若伴有其他不适症状,则可能是药物过敏的表现,需要及时就医处理。 5.眩晕 尼莫地平可引起脑血管扩张,导致脑血流量增加,颅内压升高,进而引发眩晕。眩晕可能导致患者感到自身或周围环境旋转,严重时甚至无法站立,影响日常活动。 建议定期监测血压和心率,以评估身体对尼莫地平的反应。如果出现任何不适,应及时告知医生并调整治疗方案。
尼莫地平副作用
尼莫地平副作用,尼莫地平,①用于急性脑血管病恢复期的血液循环改善。各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛,及其所致的缺血性神经障碍高血压、偏头痛等。②也被用作缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗。③对突发性耳聋也有一定疗效。本品为浅黄色粉末,不溶于水,溶于乙醇和氯仿。对光敏感,对热、潮湿、氧和水都较敏感。配成的溶液暴露在光下时,很快进行光氧化而生成无活性的吡啶类化合物。本品为光学异构体的混合物,右旋尼莫地平的作用比左旋光学异构体明显降低。本品为1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,对脑组织受体有高度选择容易透过血脑屏障。通过有效地阻止钙离子进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的,从而保护了脑神经元,稳定其功能及增进脑血灌流,改善脑供血,提高对缺氧的耐受力。本品能有效地预防和治疗 因蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛所造成的脑组织缺血性损伤。尼莫地平副作用,能降低红细胞脆性及血液黏稠度,抑制血小板聚集,抗血栓形成。在适宜剂量下选择性扩张脑血管,几乎不影响外周血管。本品还可以改善老年性脑损伤患者的记忆障碍。最新循证医学结果证明本品能有效改善卒中后认知功能。 本品口服吸收快,生物利用度仅为13%,约于1小时内达到峰值浓度,半衰期约为1~2小时,彻底消除时间约为 8~9小时,95%以上的药物与血浆蛋白结合。大部分以代谢产物的形式排出体外。本品可透过胎盘屏障,并可分泌入乳汁。慢性肝功能损害患者中本品的生物活性增加,其血药浓度峰值可达正常人的2倍