地中海贫血的话是属于遗传性的溶血性疾病,有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状,定期复查就可以。重度的话就会有出现反复的贫血,需要反复输血治疗,有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。。是比较严重的
姚学华
2018-09-14 19:35
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地中海贫血是由于珠蛋白生成障碍引起的贫血,表现有脾大、黄疸、头大、眼距宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等。治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12,输血,必要时脾切除。
王俊伟
2014-11-01 18:59
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您好,根据您描述的情况来看,b型地中海贫血具有遗传性,对身体影响较大,严重贫血的患者容易发生晕厥而出现摔倒和摔伤,因此,一定要选择大型正规的医院进行检查和治疗,积极服用药物进行治疗,同时,还要增强自身抵抗力。
刘啸峰
2018-12-28 22:54
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地中海贫血是一种家族遗传性疾病,分为Α地贫和Β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。根据你的情况是属于地中海贫血,是一组家族遗传性贫血,是由于家族遗传性珠蛋白生成障碍导致,这个疾病是家族遗传性疾病,如果贫血不严重可以不
刘风
2019-07-17 18:12
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地中海贫血检测结果:a-地贫血1基因(SEA)基因缺失a-地贫1基因杂合子(-/aa),a-地贫2基因(3.7/4.2)未缺失,b-地贫血基因分型(17种突变)未突变,请问此病是重,轻或中间型?
地中海贫血检查结果要是a型,那么是属于标准型的。要是没有贫血,或者是轻度贫血,那么是不需要任何的治疗。要是有贫血的症状,那么就需要去当地的医院进行治疗。平时一定要注意饮食,不要吃刺激性的食物,同时也要多吃一些有营养的食物,要注意休息,保证
潘琳莉
2019-09-04 15:08
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b型地中海贫血的严重性因个体差异而异,需基因检测确定。
该疾病是由于β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链合成减少或缺乏,进而影响红细胞的正常功能。红细胞的寿命缩短,容易破裂,导致贫血和溶血。个体的病情严重程度取决于突变的类型和数量,以
孙明丽
2020-11-05 01:42
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地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。不同类型的地贫,携带地贫基因的多少不同,严重程度也不同的。轻型地贫可以没有贫血,和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。你孩子应该是重型地贫,根治的办法只有干细胞移植。复查
冯平
2021-06-30 18:32
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地中海贫血的话是属于遗传性的溶血性疾病,有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状,定期复查就可以。有的就会有出现反复的贫血,需要反复输血治疗,有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。
程茂璐
2021-06-30 18:33
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