帕金森属迟发性脑病,发病原因是原多见原发性和和继发性脑黑质神经因缺血时间过久迟发的脑神经黑红质损害。早期症状很轻不显,偶有烦躁,头晕,耳鸣,记忆力下降,以及轻度的震颤等症状。能否控制病情继续发展并获最佳恢复,必须对病情资料进行分析才能议定
董华
2016-11-21 12:48
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帕金森综合症若从起病来说,帕金森综合症可以发生在任何年龄组,不像帕金森病患者通常在中老年起病。临床上帕金森综合症除了具有和帕金森病相同的表现,如运动迟缓、表情呆滞、肌张力增高、震颤等以外,往往还有原发病遗留下的表现,如癫病、偏瘫、头痛、共
孙卓林
2016-11-23 15:52
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饮食保健
1、老年人帕金森病吃哪些食物对身体好:
①食物多样、细软。一天中的食物应多种多样,包括谷类、蔬菜瓜果类、奶类或豆类、肉类等。多样化食物能满足身体对各种营养的需要,也使饮食本身富有乐趣。
孔立清
2016-11-24 13:52
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你好,帕金森氏病是中老年人常见的神经系统变性性疾病,以大脑黑质中多巴胺神经元减少和路易小体形成为主要病理基础,临床常表现为:静止性震颤,运动迟缓,肌张力增强和姿势步态异常等.帕金森氏病的发病机制到目前为止还没有完全清楚,对因治疗也就无法开
闵丽娜
2016-11-25 10:07
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你好,根据你提供的情况,帕金森疾病属于变性疾病范畴,临床一般靠症状进行诊断,帕金森病,为静止性震颤,活动时减弱,休息时消失,行动缓慢。你说的朋友爸爸不像帕金森病,不知道近期有没有口服氟桂利嗪或利血平等药物呢,如果有考虑与药物有关。如果没有
袁俊丽
2019-03-13 13:03
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帕金森基因检测是采用DNA印记技术、PCR、DNA序列分析等发现可能存在的基因突变种类。帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,常见于老年人,平均发病年龄在60岁左右。帕金森病的诊断主要依靠病史、临床症状和体征来诊断。基因检测可在家族中发现
石德全
2021-04-03 17:13
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帕金森综合征基因检测是采取DNA印记技术、PCR、DNA序列分析等发现大概存在的基因病毒种类。帕金森病的诊疗重要依靠病史、临床病症和体征来诊疗。帕金森综合征病是普遍的神经系统变性疾病,普遍于老年人,总数目病发岁数在60岁左右。基因检测可在
林林
2021-08-19 11:42
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帕金森病的基因检测通常需要通过运动功能评估、遗传咨询、血液样本采集、基因测序分析、MRI成像扫描等步骤进行。建议寻求专业神经科医生的帮助,以获取准确的诊断和治疗方案。
1.运动功能评估
通过特定的动作和指令来评估患者的
赵英帅
2024-04-12 21:29
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帕金森病基因检测具有运动障碍识别、早期诊断、家族遗传风险评估、治疗响应预测、药物副作用预测等功效和作用。
1.运动障碍识别
通过分析患者DNA序列中的突变或异常表达的基因,可以识别是否存在特定的运动障碍相关基因,有助于
赵英帅
2024-04-19 04:13
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基因检测对帕金森病的诊断、预后评估及制定个性化治疗计划有重要意义。
帕金森病涉及多种基因突变,通过基因检测可识别相关突变基因,为临床诊断提供依据;此外,还可帮助预测疾病进展速度及可能的治疗反应,从而指导更为精准的治疗策略。但需注
赵英帅
2024-04-13 01:08
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