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先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁的治疗可以考虑轻柔腹部按摩、中药外敷、新生儿黄疸专用药浴、新生儿黄疸专用推拿、新生儿黄疸专用穴位贴敷等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.轻柔腹部按摩
轻柔地顺时针方向对婴儿的腹部进行环形按
任正新
2024-01-25 03:54
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先天性新生儿胆道闭锁可以考虑肝移植、葛西手术、肝脏支持治疗或胆汁淤积性肝硬化治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.肝移植
肝移植是将健康肝脏从供体移除并植入患者体内，通常作为晚期终末期病例的
赵英帅
2023-12-27 18:49
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先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、巨球蛋白血症、胆总管下端纤维化、胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肝内胆管发育异常
由于遗传因素导致肝内胆管数
李红冬
2024-01-21 13:16
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先天胆道闭锁多少天出现大便不正常症状因人而异。多数先天性胆道闭锁的病人出现进行性加深性黄疸 ，大便呈陶土色。有的病人出现脂肪泻，大便不成形。先天闭锁是新生儿期梗阻性黄疸常见病因。而早期胆道闭锁与新生儿肝炎综合征很难区分，尤其在新生儿肝炎处
刘酉根
2021-12-20 15:24
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新生儿先天性胆道闭锁可能在出生后一到两周内出现症状。先天性胆道闭锁是一种仅见于婴儿的新生儿胆管闭塞性疾病。主要原因可能是先天性发育异常 ，发生在子宫内。病毒感染、肝外胆道血供异常或免疫异常。如果有新生儿先天性胆道闭锁，出生后一到两周就开始
宋凌云
2022-01-05 17:09
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先天性胆道闭锁通常需要积极治疗，包括手术干预。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，由于胆道阻塞会导致胆汁淤积，对肝脏造成损害。如果不进行治疗，病情会逐渐恶化，最终可能导致肝硬化和肝衰竭。因此，对于确诊的新生儿先天性胆道闭锁，应尽快
卢成瑜
2024-05-27 16:01
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新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗，通常是可以治好的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育异常导致胆汁无法正常流入小肠，进而引起胆汁淤积、肝功能损害等。早期诊断和治疗可以防止胆汁性肝硬化的发展，从而提高治愈率
卢成瑜
2024-06-14 13:42
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新生儿先天性胆道闭锁能治愈。
该病的病因明确，主要是由于胆管发育异常引起的，没有恶性肿瘤细胞存在，因此预后相对较好。虽然该病需要积极治疗，但由于其病因明确，可以通过手术或其他治疗方法进行有效干预，因此被认为是可治愈的。
卢成瑜
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁可以通过腹部超声、腹部CT、磁共振胆胰管成像(MRCP)等检查来诊断。
1.腹部超声
腹部超声是通过高频声波扫描腹部，观察胆道结构和胆汁流动情况，以诊断先天性胆道闭锁。轻度闭锁可能表现为胆管扩张不明显，而
蔡磊
2024-07-12 17:52
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先天性胆道闭锁可能在孕期通过孕检被发现。
孕检通常包括超声检查，可以检测胎儿的胆道结构，如果发现异常，如胆道扩张或胆囊缺失，可能提示存在先天性胆道闭锁的风险。然而，孕检结果需要进一步的医学评估和确认，以确诊是否为先天性胆道闭锁。
蔡磊
2024-09-25 18:16
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