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肌肉硬化萎缩症是什么病
肌肉萎缩侧索硬化症一般是指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病。肌萎缩侧索硬化可能与遗传因素、神经毒性物质、自由基等因素有关。患者可能会出现上肢、下肢、躯干等部位肌无力、肌萎缩、肌束颤动等症状，还可能会伴随疲劳无
王俊
2023-07-23 01:42
共3个回答
肌肉萎缩性侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、维生素E、维生素B6等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少谷氨酸的神经毒性作用，从而
孟文石
2024-03-24 06:31
共5个回答
渐冻人也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育导致的。表现为全身肌肉如四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终出现无法行走甚至无法吞咽。
袁俊丽
2019-06-12 02:43
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肌肉萎缩性侧索硬化症的成因包括：遗传因素和基因缺陷，这是普遍的诱因之一。
其次，重金属如铅、锰的中毒也可能导致此病，是患者发病的原因之一。此外，神经生长因子的缺乏，导致神经细胞无法正常生长和发育，也被认为是致病因素。建议患者及时
袁俊丽
2021-08-16 17:25
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肌萎缩侧索硬化症是一种上下运动神经同时受累的运动神经元疾病。因此不仅有肌肉萎缩、肌无力等表现的下运动神经元受累，还有肌腱反射亢进和病理反射阳性等表现的上运动神经元损伤，肌萎缩侧索硬化症的病因尚不清楚，个别病例与遗传关系密切，多数人是散发性
牛玥
2021-07-09 10:21
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肌肉萎缩硬化症的症状治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、抗肌萎缩蛋白基因替代疗法、利鲁唑、依达拉奉等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、高蛋白质饮食或特殊营养补充
赵英帅
2024-02-21 20:34
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肌肉萎缩侧索硬化症的治疗可能涉及利鲁唑、依达拉奉、美金刚、盐酸乙哌立松、肢体功能锻炼等方法，如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少谷氨酸的神经毒性作用，从而减缓病情进展
赵英帅
2024-02-15 11:30
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肌肉萎缩硬化症可采取神经营养药物、肌肉强化训练、针灸治疗、物理疗法、中药外敷等方法进行治疗。
1.神经营养药物
神经营养药物通过促进神经细胞生长和修复来缓解症状。例如，谷氨酸受体激动剂可以增强突触传递，改善运动功能。此
赵英帅
2024-02-14 06:26
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肌肉萎缩侧索硬化症晚期通常表现为呼吸困难、吞咽困难、四肢无力、肌肉萎缩、尿失禁等症状，这些症状可能导致生活质量下降，建议及时就医以获得适当的治疗和护理。
1.呼吸困难
肌萎缩侧索硬化症晚期时，由于上运动神经元受损导致膈
赵英帅
2024-04-22 11:19
共1个回答
肌肉萎缩性侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。
该疾病主要由上运动神经元和下运动神经元退化引起。这些神经元负责控制肌肉活动，当它们受损时，会导致肌肉逐渐无力、萎缩。典型症状包括肌肉无力、肌
张双国
2024-07-23 18:16
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