1002
小耳畸形是基因问题吗
耳聋基因检测是否有必要，还需要根据具体情况进行综合考虑。如果是家族遗传引起的，可能没有必要。如果是新生儿溶血、听神经瘤等原因引起的，可能有必要。1、可能没有必要耳聋是指听觉中枢出现了异常，可能与家族遗传有关，也可能是母体在怀孕期间经常接触
牛俊涛
2022-09-07 19:26
共1个回答
新生儿足血筛查主要检测甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6-磷酸葡萄糖等先天性疾病 。筛选阳性耳聋基因只能说明先天性或遗传性耳聋的可能性。我国耳聋的检测尚处于起步阶段，影响因素多，临床意义有限。为了谨慎和安全，建议您到三甲医院去看耳鼻喉科医生，
牛俊涛
2022-09-07 23:37
共1个回答
当然可以。这种情况并不属于病理性现象，因为每个人的机体不同，所以耳朵形状并不完全一样。招风耳是一种不同程度的耳朵畸形，一般遗传发病，本病常常双侧发病，左右不对称，形态各异，在先天性耳郭形态畸形中最为常见，是可以通过手术的方法改善的。
孔伟伟
2019-11-18 13:44
共1个回答
一边招风耳一边正常一般是基因突变导致。招风耳是一种常见的先天性耳廓畸形，多为双侧，不完全对称，表现为耳廓上半部平坦，与颅侧壁近似成直角，耳甲深大，耳舟及对耳轮的正常解剖结构消失。招风耳的治疗方法可分为非手术治疗和手术治疗。非手术治疗指通过
李睿
2021-09-04 18:12
共1个回答
先天性下肢畸形可以通过基因治疗、矫形外科手术、物理疗法、功能性锻炼和支具穿戴等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
通过引入正常功能的基因替代缺失或异常的基因来纠正特定的遗传缺陷，从而
李常月
2024-01-30 05:00
共1个回答
通常情况下，足底血检查出耳聋基因携带者以后可能会变成耳聋基因携带者，也可能不会变成耳聋基因携带者。1、可能会变成耳聋基因携带者耳聋基因携带者是指耳聋基因位于常染色体上，呈隐性遗传。如果父母双方或一方是耳聋基因携带者，可能会导致子女受到耳聋
韩虹
2023-08-08 20:05
共1个回答
耳硬化症患者可以进行基因检测。
耳硬化症与特定基因突变有关，通过基因检测可识别相关突变，辅助诊断及预后管理。但需注意的是，基因检测结果需结合临床表现和其他检查结果综合评估。
耳硬化症的病因可能与其他因素如外伤、感染等有
党华
2024-05-08 17:26
共1个回答
小耳畸形可能涉及遗传因素，但具体原因需通过专业检查确定。
小耳畸形是一种先天性外耳发育异常，可能与遗传因素有关，但并非所有病例都是由基因突变引起的。部分患者可能由于母体在孕期接触有害物质或受到辐射等因素导致胎儿发育异常。因此，确
刘土辉
2024-05-30 13:38
共1个回答
「多指畸形需要基因检测？」多指畸形是一种常见的先天性手部畸形，是指在胚胎发育过程中，手指的正常分化和生长受到干扰，导致一个或多个手指出现额外的指节。目前尚无明确证据表明多指畸形与基因突变有关，因此不需要进行基因检测。
多指畸形的
杨雍
2023-10-19 16:26
共1个回答
相关推荐
