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肉芽肿血管炎是什么病严重吗
根据临床表现和病理特点可作出诊断。临床上应将哮喘、变应性鼻炎、嗜酸性粒细胞增多症、全身性疾病，表现为多发性单神经炎、肺浸润、心肌病、胃脘痛的患者视为本病。1990年嗜酸性肉芽肿性血管炎的诊断标准为:(1)支气管哮喘;(2)嗜酸性粒细胞>占
王盛
2025-04-03 14:39
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嗜酸性肉芽肿性多血管炎难以治愈 。
该疾病是一种慢性、进行性的自身免疫性疾病，其病理机制涉及免疫系统对自身组织的攻击，导致血管炎症和组织损伤。由于其病因复杂，免疫系统异常激活，因此难以通过单一的
彭程
2022-03-23 10:06
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韦格纳肉芽肿血管炎一般可以使用免疫抑制剂和肾上腺糖皮质激素等药物进行治疗 。这种疾病是一种慢性自身免疫系统疾病，可以侵犯小血管。因为这种疾病可能会影响多系统多器官功能衰竭，严重者会危及生命的现象，因此此病需要积极地采取综合性的治疗。建议患
王吉阳
2022-02-09 14:37
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肉芽肿性血管炎无法自愈，需要积极治疗。
肉芽肿性血管炎是小血管壁受免疫复合物沉积所引起的坏死增生性病变，通常不会自行消退，如果不及时治疗，可能会引起严重的并发症，甚至危及生命。因此，该疾病需在专业医生指导下接受规范化治疗。
李常月
2024-03-12 14:12
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肉芽肿血管炎是一种慢性炎症性疾病，主要累及小到中等大小的动脉和静脉，以坏死性肉芽肿为特征，不能完全治愈，但可通过免疫调节治疗控制病情。
肉芽肿血管炎是因为遗传易感性与环境因素交互作用引起自身免疫异常反应，导致炎症细胞聚集、坏死性
李常月
2024-04-03 15:58
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肉芽肿性多血管炎的症状包括呼吸困难、咳嗽、胸痛、喘息和咯血，如果出现这些症状，应尽快就医以便进行适当的诊断和治疗。
1.呼吸困难
肉芽肿性多血管炎是一种累及小到中等大小的系统性坏死增生性血管炎，可导致肺部组织损伤和纤维
李常月
2024-03-21 18:54
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韦格纳肉芽肿血管炎通常不会直接影响智能 。
该疾病主要影响小血管，如肾小球、肺小动脉和鼻黏膜小血管，导致局部组织坏死和炎症反应。智能主要由大脑皮层和神经元负责，这些结构与韦格纳肉芽肿血管炎的病变
王吉阳
2021-05-31 16:33
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肉芽肿性多血管炎非遗传性疾病。
该疾病通常由环境因素和免疫系统异常引起，而非由基因遗传。虽然家族聚集现象可能提示某些遗传易感性，但并非所有患者都有家族史，且病因复杂，涉及多种因素的相互作用。因此，肉芽肿性多血管炎的发病与遗传关系
钱凯
2024-09-21 18:27
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嗜酸性肉芽肿性血管炎难以治愈。
该疾病是一种慢性、进行性的血管炎，其病因尚不明确，可能与免疫系统异常有关。由于其病理过程涉及广泛的血管损伤，导致组织缺血和坏死，因此治疗难度较大，目前尚无根治方法。患者需要长期的药物治疗和定期随访
沈智勇
2024-10-11 13:50
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肉芽肿性血管炎的早期症状包括呼吸困难、咳嗽、胸痛、发热以及夜间盗汗，这些症状可能表明存在潜在的肺部疾病，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.呼吸困难
肉芽肿性血管炎通常由免疫系统异常攻击肺部组织引起，导致气道狭
李常月
2024-02-11 11:34
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