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dmd型肌营养不良
这个强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，这个女性为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.所以这个有一定的遗传性的，这个疾病的话密切的话尚无有效的治疗方法，主要是对症治疗的 。平时的时候需要避风寒防感冒，不要吃辛辣刺激
梁歌宏
2022-09-21 19:22
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23岁女性出现眼咽型肌营养不良，属于常染色体显性遗传性疾病 。
该疾病一般是由于常染色体显性遗传导致，患者会出现进行性肌肉萎缩无力、吞咽困难等咽部症状，此时可进行检查明确，化验肌酶可以有轻度的升
刘尊敬
2022-07-29 11:18
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面肩肱型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病。肌肉营养不良意味着缓慢运动的肌肉退化，伴随着逐渐恶化的肌肉力量，肌肉萎缩，和减少的肌肉质量。第一种效果是面部、肩膀和上臂，程度最严重。此外，其他肌肉也经常积累，因为
刘洋
2022-09-23 08:33
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眼咽型肌营养不良症无法治愈，但可通过治疗控制症状 。该疾病是由于编码肌营养不良蛋白的基因突变导致的，这种突变使得肌细胞无法正常合成和维持肌营养不良蛋白，从而导致肌肉功能障碍。目前尚无方法逆转基因突变，因此无法治愈该疾病。然而，通过药物治疗
刘延浩
2021-12-09 09:47
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DMD(恶性):多见于3 ~ 5例男性，主要表现为腓肠肌假性肥大、下肢无力、腰椎前凸、鸭足、足尖着地;8-12岁的儿童不能行走，需要坐在轮椅上;约20岁肌肉萎缩，涉及呼吸肌肉和呼吸症状。多死于25-30岁前呼吸衰竭。
BMD型(
徐小皓
2025-05-12 16:05
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面肩肱型肌营养不良遗传给下一代的概率相对较高。
面肩肱型肌营养不良属于常染色体显性遗传病，涉及肌肉组织结构异常和功能障碍。由于父母一方携带致病基因，因此有50%的概率遗传给下一代。
如果家族中存在此类疾病患者，则后代患
王晓东
2024-05-16 13:47
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面肩肱型肌营养不良症患者可以生孩子，但需考虑遗传风险。
该疾病属于常染色体显性遗传病，若父母一方患病，其子女有50%的概率继承致病基因。虽然可以生育，但建议进行产前诊断，以评估胎儿是否携带致病基因。
除了面肩肱型肌营养
邹华章
2024-05-16 13:47
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面肩肱型肌营养不良的症状通常无法逆转。
面肩肱型肌营养不良是由于DPM2基因突变引起的遗传性肌肉疾病，导致肌细胞膜稳定性下降，进而影响肌肉功能。虽然早期诊断和适当治疗可以延缓病情进展，但该病的病理机制决定了其症状无法完全恢复。<
邹华章
2024-05-16 13:47
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眼咽型肌营养不良可采取神经营养药物、肌肉增强剂、针灸治疗、肢体功能锻炼、吞咽功能训练等方法进行治疗。
1.神经营养药物
神经营养药物通过促进神经元存活、增殖和再生来改善神经功能，常用药包括维生素B6、甲钴胺等。主要用于
赵英帅
2024-02-29 13:05
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远端型肌营养不良的症状包括肌无力、肌萎缩、肌疲劳、延髓运动神经元功能障碍、呼吸困难，建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌无力
远端型肌营养不良症是由于染色体显性遗传导致肌肉结构异常，影响肌肉收缩和维持张力的能
赵英帅
2025-03-21 11:56
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