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球形红细胞增多症严重吗怎么治疗
可以通过临床表现、外周血球形红细胞增多和红细胞渗透脆性增加以及阳性家族史等诊断球形红细胞增多症 。球形红细胞增多症是一种由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，可发生在所有年龄段。症状通常表现为反复溶血和贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大
杨海青
2022-07-13 14:43
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遗传性球形红细胞增多症不切脾不可取 。脾是人体的免疫器官，具有清除衰老红细胞和异物的功能。由于遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞寿命缩短，脾脏会过度工作，导致脾脏肿大。如果不切脾，脾脏的负担会持续增加，
杨海青
2022-09-06 16:52
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遗传性球形红细胞增多症无法治愈 。这是因为该疾病是由于基因突变导致红细胞膜蛋白异常，使得红细胞在血液循环中易于破裂，从而引起溶血和贫血。虽然可以通过输血和药物治疗来缓解症状，但无法根治突变的基因，因此无
杨海青
2022-08-30 11:54
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遗传性球形红细胞增多症不能治愈。
该疾病是由遗传因素引起的，涉及红细胞膜蛋白结构异常，导致红细胞易于在脾脏中被破坏，形成球形红细胞。由于该病的发病机制与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。但是可以通过药物治疗、饮食疗法等方法来缓
郑永江
2024-05-23 13:35
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球形红细胞增多症通常难以治愈，但可通过药物治疗和生活方式调整来控制病情。
球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低，容易被破坏。虽然无法根治，但通过药物治疗如糖皮质激素或免疫抑制剂，可以
郑永江
2024-06-07 11:53
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遗传性球形红细胞增多症不会直接导致缺铁。遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性血液疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低，容易破裂而被脾脏吞噬。遗传性球形红细胞增多症与缺铁性贫血是两种不同的贫血类型，虽然两者都可能导致贫血，但它们的
郑永江
2024-07-16 17:49
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球形红细胞增多症切脾后红细胞寿命接近正常。
球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低，易被脾脏破坏。切脾手术可以减少红细胞在脾脏中的破坏，从而延长红细胞寿命，使其接近正常水平。然而，切脾
刘海波
2024-09-21 18:25
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遗传性球形红细胞增多症严重，需及时诊断和治疗。
该疾病是一种遗传性血液疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力下降，容易破裂，从而引起溶血性贫血。症状包括贫血、黄疸、脾肿大等，严重时可能导致肝功能损害和神经系统并发症。因此，
郑永江
2024-09-25 18:36
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新生儿遗传球形红细胞增多症不宜输氯化钠。
这是因为氯化钠溶液可能会加重红细胞的球形化，进而加重溶血症状。对于这类患者，应避免使用氯化钠溶液，以减少溶血风险。在治疗过程中，应根据医生的建议选择合适的液体和药物，以确保患儿的安全和健
唐书生
2024-09-25 18:41
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儿童遗传性球形红细胞增多症无法根治。
这是因为该疾病是由于基因突变导致红细胞膜蛋白异常，使得红细胞易于破裂而形成球形。目前尚无特效药物可以改变基因突变，因此无法彻底治愈。治疗主要是通过输血和脾切除来缓解症状，但无法消除病因。
张碧云
2024-10-08 12:13
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