临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。
王勇林
2010-10-14 10:37
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神经性肌无力的判断需通过肌电图、神经传导速度测试等来确定。
神经源性肌无力是指由于神经系统疾病导致的肌肉无力症状,如多发性硬化症、脊髓灰质炎等。这些疾病可能导致神经信号传输受损或中断,从而引起肌肉收缩困难。
此外,重症
王德林
2024-03-22 15:52
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进行物理及恢复性的治疗请如下的知识进行参考 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不
林云翔
2015-08-30 10:33
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常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用
王利勇
2019-04-14 10:20
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如果是全身,肌无力的话,服用中药是不可能治疗好转,如果是上肢或者是单纯的下肢肌无力,就是颈椎或者是腰椎有问题造成的,可以去医院骨科检查一下颈椎,x光片,或者是腰椎的,x光片,再检查一下肌电图,确定病因以后才能治疗好的,服用中药,效果很有限。
袁俊丽
2019-06-01 03:22
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如果被诊断为神经肌肉无力,则问题更严重,通常喜欢这种肌肉无力,一般需要考虑药物治疗,如果发生疾病,可能会危及生命。这种情况通常需要考虑用一些药物治疗重症肌无力,还需要密切观察,如果病情变化较快,需要及时去医院,另外,也可以考虑用中药调理。
舒志强
2019-06-11 13:34
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神经性肌无力和重症肌无力不一样。肌无力是笼统的概念,是指肌肉无力的症状。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它是由于神经肌肉接头的自身免疫抗体导致的一个肌肉收缩无力的情况。重症肌无力主要表现为肌肉无力,一般不会有酸痛的症状。如果需要确诊的话
王志强
2020-12-03 14:58
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神经性肌无力和重症肌无力是两种不同的疾病。
神经性肌无力包括多种疾病,如运动神经元病、脊髓炎等,其涉及不同类型的神经系统损伤,导致肌肉功能障碍;而重症肌无力是一种特定的自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起。这两者在
赵英帅
2024-04-01 22:56
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既有力归属于一种病症,因此重症肌有力是归属于一种疾病。重症肌无力是因为神经肌肉接头传递出现。问题造成的重要出现为四肢近端肌无力。提议按时到医院门诊救治,更进一步查验,明确病发原因。
李文卿
2022-02-04 23:12
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神经源性肌无力可以通过针对性的治疗得到改善。
神经源性肌无力是因为神经系统中的运动神经元受损或功能障碍所致,通过针对特定病因的治疗,如重症肌无力的胆碱酯酶抑制剂或多发性周围神经病的免疫调节药物,可以减轻症状并提高生活质量。
赵英帅
2024-02-21 04:18
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