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格林巴利变异型
你好, 格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。现病恢复不佳的原因是受累神经得不到良好的血供营养
神经损伤专家
2010-07-18 21:38
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多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上
闵金华
2025-04-03 23:18
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格林巴利综合症的治疗效果因人而异。
格林巴利综合症的治疗通常包括静脉注射免疫球蛋白和血浆交换，以减少自身免疫反应对神经的损害。治疗越早开始，恢复的可能性就越大。未及时治疗可能导致神经功能持续恶化，甚至出现呼吸衰竭等严重并发症。<
赵英帅
2024-01-14 19:11
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艾加莫德可能对某些格林巴利综合症患者有帮助，但无法保证完全治愈。
艾加莫德是一种生物制剂，可调节免疫反应，可能对部分格林巴利综合症患者有效。然而，该疾病是自身免疫性疾病，需要综合治疗，包括激素和其他免疫抑制剂，以控制病情发展。因
雷鸣
2025-04-03 13:49
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格林巴利综合征的治疗效果因个体差异而异，通常需要积极治疗以改善预后。
格林巴利综合征的治疗通常包括激素治疗、免疫球蛋白输注和物理康复训练等。激素治疗可以迅速减轻炎症反应，免疫球蛋白则有助于抑制自身免疫反应。然而，由于该病的病理机
雷鸣
2025-04-03 13:32
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格林巴利综合症可能导致体重下降，主要是由于神经功能障碍导致的肌肉无力和萎缩，以及营养吸收不良。
格林巴利综合症是由于免疫系统攻击神经髓鞘而引起的疾病，这会导致神经传导受阻，从而引起肌肉无力和萎缩。当肌肉无法正常收缩时，患者可能会
雷鸣
2024-05-30 13:32
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格林巴利综合征是一种急性或亚急性起病的自身免疫性周围神经病。
格林巴利综合征的病理机制是由于自身免疫系统攻击周围的神经髓鞘，导致神经传导受阻。这种攻击可能是由病毒或其他感染触发的，也可能是与遗传因素有关。患者可能出现肢体无力、肌
闫振文
2025-04-03 18:14
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格林巴利综合症治疗后复发风险较低。
该疾病通常在急性期后进入恢复期，经过适当的治疗和康复训练，患者的神经功能可以逐渐恢复。复发的风险主要取决于个体的免疫状态和是否存在诱发因素，如感染或疫苗接种。因此。定期随访和预防措施对于减少复
闫振文
2024-10-08 12:07
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格林巴利综合症是一种自身免疫介导的急性炎性周围神经病变。
格林巴利综合症是由于机体对运动神经元表面抗原产生自身免疫反应，导致神经髓鞘受损和炎症反应加剧的一种疾病。这些抗原包括P2蛋白、GQ1b等，在受到攻击后会引发免疫应答，进一
赵英帅
2025-04-03 09:42
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格林巴利综合征的恢复时间因人而异，通常在数月至数年之间，恢复速度可能受到治疗及时性与个体差异的影响。
格林巴利综合征，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种急性起病的自身免疫性神经疾病，主要累及周围神经，导致神经根、神经丛和
赵英帅
2025-04-03 09:30
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