你好,四肢无力是激素减量后神经功能退化加重病怀。格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,本病属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。
程银兵
2016-04-16 21:33
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格林-巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发性神经根炎,是一种以周围神经和神经根脱髓鞘和血管周围淋巴细胞和巨噬细胞炎症反应为特征的自身免疫性疾病。急性发作,神经根周围神经损伤。格林-巴利综合征可自发缓解预后,一般预后良好。呼吸困难和心动过
赵曙光
2019-03-02 12:15
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大多数格林巴利综合症的病人经过积极的治疗后预后良好。病情较轻者多在1至3个月内好转,数月至1年内完全恢复,部分病人可有不同程度的后遗症,如出现肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复,常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症而
刘海丽
2020-11-20 20:41
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格林巴利综合征一般预后相对良好,一般患者多在发病三周后逐渐开始恢复,多数患者也能够在两个月到一年内恢复正常。格林巴利综合征主要是指急性的炎性脱髓鞘性的四肢神经根神经病变,在发病前期可能会有前驱感染的情况,可以是上呼吸道的感染,也可以是腹泻
孔珊珊
2022-02-25 09:11
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格林巴利综合征可能会有轻度的症状 。轻度的患者髓鞘脱失的数量比较少,患者的症状相对比较轻,恢复比较快。而且不容易转成慢性的格林巴利,通常不会遗留明显的后遗症,重症患者往往会危及生命。格林巴利综合征是发生了
袁俊丽
2025-04-03 11:07
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格林巴利综合症多数患者在积极治疗后预后良好,一部分患者可能遗留不同程度的后遗症,少数患者由于长期的呼吸肌麻痹,或者是并发肺部感染而导致死亡,也有少数的患者演变为慢性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征是一种以运动损害为主的自身免疫性周
韩盛旺
2021-10-08 11:44
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格林巴利综合症的预后通常取决于神经功能恢复速度,但也可能因个体差异而有所不同。
格林巴利综合征是一种急性炎性周围神经病变,主要累及四肢远端和躯干的感觉、运动以及植物神经的功能障碍。该病病因尚未明确,可能与感染、自身免疫反应等有关
赵英帅
2024-04-18 23:35
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格林-巴利综合征可采取血浆置换、免疫球蛋白注射、皮质类固醇等治疗措施。
1.血浆置换
血浆置换通常通过静脉输液的方式将患者的血液引入一个分离器中,然后去除其中的血浆成分,再将处理后的血浆回输给患者。例如使用血浆分离机。
张双国
2025-04-03 09:17
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格林-巴利综合征通常难以完全恢复到正常人的状态。
该疾病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经系统的运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。虽然治疗可能改善症状,但受损的神经元通常无法再生,因此患者的运动功能和肌肉力量可能无法完全恢复
卢祖能
2024-09-25 18:23
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