肌营养不良通常被认为是遗传性的 。可以做理疗、康复治疗。可适当服用中药治疗。在治疗和用药过程中,要注意饮食调整,不要吃与食物冲突的东西,及时补充身体缺乏的物质,每天至少锻炼半小时,根据体质选择锻炼程度。
杨军
2022-09-19 11:13
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duchenne性肌营养不良症又称为假肥大性肌营养不良,是最常见的进行性肌营养不良症 。假肥大性肌营养不良包括杜兴肌营养不良和贝克肌营养不良,前者在临床实践中比较常见,是一种起源于肌肉组织的X连锁隐性肌病。常见的症状是四肢肌肉无力和萎缩
周志可
2025-04-03 14:43
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肌营养不良一般通过骨骼肌萎缩和不同程度分布的肌无力等症状判断 。主要表现为进行性骨骼肌萎缩和不同程度分布的肌无力,有时也可累及心肌。肌营养不良通常分为五种类型,假性肥大性肌营养不良、面肩臂肌营养不良,韧带肌营养不良症,眼肌营养不良和远端
邵自强
2022-09-01 16:42
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进展性肌营养不良是一类由先天性肌肉引起的遗传性疾病,由先天性基因缺陷引起,细胞膜功能紊乱引起肌纤维断裂、坏死等 。进展性肌营养不良多为男童,4岁前发病。肌群在某些对称部位出现进行性无力和萎缩,行走不稳,容易摔跤,上楼困难,起蹲困难。做肌电
袁俊丽
2021-12-07 09:36
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重症肌无力和肌营养不良的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、病程进展速度、对治疗反应以及遗传方式。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为骨骼肌疲劳后加重,休息后减轻,而肌营养不良患者的肌肉无力症状则无明显规律。
赵英帅
2024-04-11 02:31
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肌营养不良和重症肌无力的区别一般表现在病因、症状特点上 。重症肌无力是自身免疫性疾病,而肌营养不良是遗传性肌肉变性疾病。重症肌无力患者全身骨骼肌都会受到牵连,早期可能出现眼外肌无力的症状。重症肌无力最显著
袁俊丽
2021-12-21 11:43
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进行性肌营养不良和重症肌无力是两种不同的疾病 。进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,主要影响肌肉组织,导致肌肉逐渐萎缩和无力,但通常不会影响神经传导。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传导,导致肌肉无法正常收缩,与遗
刘延浩
2021-11-01 15:16
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肥大肌营养不良一般需要对血清生化检查、肌肉活体组织检查和肌电图检查等科目进行检查 。根据检查结果和患者出现的临床症状帮助患者确诊病情。在日常生活中患者应该做好生活护理和预防肌营养不良的工作,积极运动和科学饮食,保持乐观和积极的心态等。建议
王靖红
2022-03-15 14:16
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肌营养不良,肌肉萎缩肌无力可采取基因治疗、肉毒杆菌毒素注射、神经生长因子治疗进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗通过引入正常基因来替代或补偿有缺陷的基因,从而改善肌营养不良。常用方法包括基因转移和基因替换。对于肌营养不良
闫振文
2024-07-12 17:53
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肌营养不良和肌无力不是同一种疾病,而是完全不同的概念。
肌营养不良是一组由遗传因素导致的骨骼肌变性疾病,其发生主要是因为特定基因突变引起的肌肉结构或功能异常,如Duchenne型肌营养不良症、Becker型肌营养不良症等。而肌无
赵英帅
2024-10-30 10:12
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