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脊髓性肌萎缩特效药要打多久
无法通过MRI检查脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症是一种由运动神经元存活基因1 (SMN1)突变引起的遗传病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。该疾病通常不会直接导致脊髓损伤，但在疾病的进展过程中可能伴随有不同程度的
赵英帅
2024-02-26 00:29
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脊髓性肌萎缩不能治好。
脊髓性肌萎缩是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致的遗传性疾病，主要累及下运动神经元。目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。
轻型患者可遵医嘱使用维生素B族、甲钴胺等营养神经药物治疗
赵英帅
2024-01-18 04:45
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脊髓性肌萎缩可能由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起，这些因素导致运动神经元损伤和肌肉无力。由于该病的复杂性和潜在的严重并发症，建议患者及时寻求专业医疗帮助。
1.基因突变
脊髓性肌萎缩是由S
赵英帅
2024-01-05 06:05
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脊髓性肌萎缩的治疗措施包括呼吸肌支持、营养支持、物理治疗等。
1.呼吸肌支持
呼吸肌支持可通过使用呼吸机辅助患者呼吸。例如，间歇正压通气（IPPV）可提供定期的压力支持。此方法通过持续提供压力来帮助维持肺部膨胀，防止肺
闫振文
2024-08-26 09:21
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脊髓性肌萎缩可采取基因疗法、药物治疗、物理治疗等措施进行治疗。
1.基因疗法
基因疗法通过将正常基因导入患者体内来替代突变基因。例如，使用腺相关病毒载体将健康基因导入患者的肌肉组织。此方法旨在恢复受损基因的功能，从而改
闫振文
2024-09-02 10:58
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脊髓性肌萎缩症不可治愈。
该疾病是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响脊髓和大脑中的运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无治愈该疾病的方法，现有的治疗手段如基因治疗、药物治疗等只能缓解症状，延缓疾病进展，但无法逆转神经元的损
闫振文
2024-10-08 11:58
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怀孕时可进行基因检测查出SMA。
基因检测是一种通过分析胎儿的DNA来检测遗传疾病的方法，对于某些遗传性疾病，如SMA，可以通过检测父母的基因状态来预测胎儿是否携带该疾病。因此，对于有家族史或担心遗传风险的夫妇，可以在怀孕前或怀
闫振文
2024-10-08 12:05
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孕妇应进行脊髓性肌萎缩症检测。
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病，如果孕妇携带该基因，其子女有较高的患病风险。通过检测，孕妇可以了解自身是否携带该基因，从而采取相应的措施，如遗传咨询和产前诊断，以降低子女患病的风险。
刘泽群
2024-10-11 13:48
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脊髓性肌萎缩症的症状包括下肢无力、延髓功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随疾病进展而加重，建议及时就医以获得专业治疗。
1.下肢无力
脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经元存活蛋白表达不足或缺失所致。
赵英帅
2024-04-01 04:13
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脊髓性肌萎缩的预期寿命差异较大，关键在于病情进展速度和治疗响应。
脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，其存活时间因人而异对于症状较轻且未伴有呼吸功能障碍的患者，由于病情进展缓慢，可能不会对寿命产生
赵英帅
2024-03-14 03:21
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