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神经纤维瘤1型严重吗
一型神经纤维瘤存在发生颅内病变的风险 。这是因为一型神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响神经组织，包括中枢神经系统和周围神经系统。在中枢神经系统中，神经纤维瘤可能会在脑膜、脑实质或脊髓中形成，导
李敬东
2021-03-10 16:21
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神经纤维瘤一型携带者并非一定长瘤 。神经纤维瘤一型是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是身体内存在多个神经纤维瘤。这些瘤体通常由神经鞘细胞异常增生形成，但并非所有携带该基因突变的人都会发展成肿瘤。瘤体的形成
李敬东
2021-11-05 09:44
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神经纤维瘤二型严重，需定期检查和治疗 。该疾病是由于基因突变导致神经纤维瘤蛋白功能失调，使神经细胞异常增生和神经纤维异常生长，从而形成肿瘤。这些肿瘤可能压迫周围组织，导致疼痛、感觉异常、运动障碍等症状，严
朱中山
2021-12-16 15:44
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神经纤维瘤病是一种良性周围神经疾病，主要由常染色体遗传引起 。一般临床症状主要是由于智力下降或癫痫、肢体麻木、某些骨髓发育异常或内脏神经损伤。有些可能会导致出现浅棕色或棕色的皮肤色素斑，主要表现为腋窝色素
李朋成
2022-06-21 14:19
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神经纤维瘤病Ⅰ型以多发的皮肤咖啡斑和神经纤维瘤为主要临床表现 。神经纤维瘤病Ⅰ型主要为周围神经纤维瘤病，主要表现为多发性皮肤咖啡斑和多发性神经纤维瘤，有时可合并不同类型的胶质瘤，如视神经胶质瘤和毛细胞星形
胡忠东
2022-03-07 14:27
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神经纤维瘤1型通常伴随肿瘤生长，但极少数患者可能出现肿瘤生长缓慢或停止的现象。
神经纤维瘤1型是常染色体显性遗传疾病，主要由基因突变引起神经细胞异常增殖。虽然存在个别病例中肿瘤生长减缓或停止的可能，但这种情况非常罕见，不能作为常
王睿智
2024-06-07 11:59
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神经纤维瘤病1型和2型的区别主要在于遗传方式、发病年龄以及症状表现。
1.遗传方式
神经纤维瘤病1型为常染色体显性遗传，即一个亲代将致病基因传给后代时，只要携带一个异常基因即可患病。而神经纤维瘤病2型则为常染色体隐性遗
陈伟
2024-06-20 15:50
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小儿1型神经纤维瘤病的治疗措施包括手术切除、放射治疗、药物治疗。
1.手术切除
对于皮肤病变如咖啡牛奶斑、皮下结节等，可通过局部麻醉下的手术切除来去除。例如，医生可能会使用电刀或激光设备进行精确切割。手术切除是直接移除
孟喜君
2024-08-26 09:13
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神经纤维瘤1型通常不会长脑子里面，但也有少数情况下会出现在中枢神经系统中。
神经纤维瘤1型主要是由于NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传疾病，主要特征是皮肤上的咖啡牛奶斑、皮肤下肿块等。该疾病的病变通常发生在周围神经系统，如
李常月
2024-10-30 10:11
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小儿神经纤维瘤病1型患者可能会出现抽筋的现象。
此疾病与基因突变有关，而基因突变可影响神经系统的正常发育和功能，导致神经细胞过度生长形成肿瘤。当肿瘤增大到一定程度时，会对周围的神经产生压迫作用，进而引发抽搐、痉挛等临床症状。
李常月
2025-04-10 09:17
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