重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族
范增军
2009-06-27 16:53
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您好,根据您现在所描述的这种情况,一般这种重症肌无力并没有明显的季节性发作,多表现为早晨比较轻,晚上比较重的表现。建议您现在这种情况要到专业的那一刻来做出一个明确的判断来选择药物干预的治疗方式,一般为激素或者是进行血浆置换。
刘春岭
2023-03-02 13:59
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重症肌无力主要是胸腺系统的疾病而引起的现象,现在不复发属于正常的反应。建议要到专业的内科或手术医院来做出明确的判断来复查激素水平,做出明确诊断以后才能选择药物干预的治疗方式以及针灸对症综合的方法,使机体恢复到正常的状态。
杜志刚
2023-01-18 15:18
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对于重症肌无力,一般不会急性发作,但是重症肌无力会引起脏腑器官衰竭问题,注意营养,保证休息调整生活习惯。可能影响心肺功能,肠胃的消化蠕动也会有一定影响,但是功能有一定的问题,注意合理的复查身体,积极预防疾病的发展。适当饮食均衡性多吃一些蔬
葛博龙
2021-06-30 18:20
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重症肌无力的症状可能因人而异,因此无法确定是否会三年不发作。
重症肌无力是由于神经-肌肉传递功能障碍引起的慢性自身免疫性疾病,此时身体对自身的神经递质产生异常反应,进而影响到肌肉收缩与运动能力。该病的发病机制复杂,涉及多种分子参
赵英帅
2024-02-23 03:43
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重症肌无力主要是胸腺系统的疾病而引起的现象,现在不复发属于正常的反应。建议要到专业的内科或手术医院来做出明确的判断来复查激素水平,做出明确诊断以后才能选择药物干预的治疗方式以及针灸对症综合的方法,使机体恢复到正常的状态。
刘延浩
2021-11-25 16:05
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