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重症肌无力是突发病吗
重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
重症肌无力具有一定的家族聚集性，可能通过常
赵英帅
2024-03-21 23:29
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重症肌无力的发病可能与神经-肌肉接头传递障碍、自身免疫反应异常、遗传因素、药物副作用以及感染后状态等有关，因此需要针对具体病因进行治疗。重症肌无力可能导致呼吸困难，应尽快就医以评估病情。
1.神经-肌肉接头传递障碍
神
赵英帅
2024-01-11 20:59
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你好，您最近一段时间两条腿部出现了无力，感觉减退的现象，到医院检查发现是重症肌无力的原因导致的，出现重症肌无力，当然一般不会导致耳聋的临床症状。所以如果出现重症肌无力，一般不会引起耳聋的临床症状，所以最好还是及时到医院的耳鼻喉科进一步检查
刘春岭
2023-02-24 15:16
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重症肌无力不直接导致突聋，但免疫调节治疗可能出现药物副作用，从而诱发突聋。
重症肌无力患者的免疫系统异常活跃，可能导致机体产生针对神经肌肉接头处的抗体，影响神经信号的传导，使肌肉收缩乏力。而突聋则可能是由内耳血管痉挛或栓塞引起的
赵英帅
2024-04-08 10:15
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重症肌无力发病时，可能会出现眼外肌麻痹、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、站立不稳等症状，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损
赵英帅
2024-01-10 05:48
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混合型重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、神经营养因子缺乏、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
混合性重症肌无力具有一定的家族
赵英帅
2024-01-22 23:27
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重症肌无力从发病到严重要多久，需要根据患者具体情况进行判断，通常因人而异。重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病，可能与肌肉病变、电解质异常等因素有关。临床上一般会表现为肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等症状。对于病情较轻的患
石红婷
2022-05-10 11:53
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重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
重症肌无力具有一定的家族聚集性，可能通过常
赵英帅
2024-04-06 04:33
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您最近一段时间两条腿部出现了无力，感觉减退的现象，到医院检查发现是重症肌无力的原因导致的，出现重症肌无力，当然一般不会导致耳聋的临床症状。所以如果出现重症肌无力，一般不会引起耳聋的临床症状，所以最好还是及时到医院的耳鼻喉科进一步检查，明确
刘延浩
2021-11-25 16:05
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重症肌无力的发病率大约为0.3%-0.5%，该疾病属于一种自身免疫性疾病。重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、感染、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力的发
闫振文
2023-09-10 20:27
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