1593
遗传性痉挛性共济失调症
遗传性痉挛性共济失调症是一组以脊髓、脑干退行性变和脊髓前角细胞变性为特征的常染色体显性遗传运动障碍疾病，主要表现为肌张力增高、肌肉僵硬、协调障碍等。
遗传性痉挛性共济失调是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病。由于编码核糖核酸
赵英帅
2024-03-18 03:19
共2个回答
按病因诊断针对原发病进行治疗。共济失调西医治疗方法 共济失调目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。适宜食用：多吃核桃。多吃蛋白质
郭伟
2015-08-28 16:31
共2个回答
起病潜隐，病程缓慢，呈进行性加重，首发症状通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征，如
刘春岭
2023-02-24 15:17
共2个回答
遗传性痉挛性共济失调不能治好，但是患者一般通过相关治疗，可以使临床症状缓解，提高自身生活能力，可以改善生活质量 。
通常对于遗传性共济失调治疗，目前主要对症支持治疗与康复治疗。而且针对共济失调症状，患者一般使用利鲁唑、坦度螺酮等
刘尊敬
2022-08-18 17:54
共3个回答
遗传性痉挛性共济失调通常是无法治好的。遗传性痉挛性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的遗传性疾病，通常是由于遗传因素引起的，患者一般会表现为走路不稳、走路姿势不正确等症状。该病属于一种慢性的遗传性疾病，通常无法达到彻底治愈的效果，只能
袁俊丽
2022-09-29 03:45
共1个回答
遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性 。采用细胞渗透修复疗法治疗，属于一种细胞生物疗法。采用外周血骨髓，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞;经过静点，注射或接入等方法将细胞
石德全
2021-11-19 18:23
共1个回答
遗传性痉挛性共济平衡诊疗根据：20-40岁起病;共济平衡出现凸起且为首发病症;隐袭起病，慢性选择性病程;病理反射;无觉得阻碍;可有构音阻碍、视神经萎缩、眼外肌麻木;明显家属史。提议到专科的医院门诊选择咨询，找到合适的医治方式。
孔子登
2022-01-06 14:23
共1个回答
遗传性痉挛性共济失调的症状主要包括运动障碍、肌张力增高、认知障碍等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、运动障碍遗传性痉挛性共济失调属于一种神经系统疾病，可能会导致脊髓的病变，容易出现运动障碍的情况，通常会表现为走路不稳、走路颤抖等。患者
石红婷
2022-01-25 14:02
共1个回答
遗传性痉挛性共济失调无法治愈。
遗传性痉挛性共济失调是受遗传影响的疾病，其病因与特定基因突变有关，这些基因编码蛋白在神经系统中发挥关键作用。由于这种疾病的遗传性质，目前没有针对根本病因的治疗方法。虽然一些症状可能可通过药物缓解，
赵英帅
2024-04-24 07:08
共1个回答
相关推荐
