您好根您好根据您的描述,多系统萎缩包括肌源性萎缩和神经源性萎缩,应及时明确具体病变情况,有必要可通过造血干细胞移植有效治疗。另外应规律服用营养神经及活血通络的药物观察症状有无缓解。同时停用丙种球蛋有效提高机体免疫力。
姚学华
2018-11-03 21:15
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运动神经源病很难治好。运动神经源病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,病变部位在脊髓前角、脑干运动神经核、脊髓后角及其他脑神经运动核。目前,尚无有效的治疗方法,但运动神经源病的发病与遗传、营养障碍、免疫
闫振文
2023-07-22 02:51
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运动神经元病是一组以肌无力、肌肉萎缩和呼吸功能障碍为主要特征的慢性进行性神经系统退行性疾病。
运动神经元病是由于运动神经细胞受损导致的,其病因可能与遗传因素、环境因素等有关。这些因素可能导致神经细胞死亡或功能异常,进而引发一系列
赵英帅
2024-02-04 05:02
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运动神经元病是一组以运动神经元变性为特征的慢性进行性神经系统变性疾病,主要表现为肌肉萎缩、肌无力和束颤。
运动神经元病是由于运动神经细胞受损导致的,其病因可能与遗传因素、环境因素等有关。这些因素可能导致神经元退行性病变,进而影响
赵英帅
2024-01-30 15:23
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运动神经元病是一组病因不同、临床表现各异的慢性进行性神经系统变性疾病,主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑运动皮层及其发出的神经通路。
运动神经元病是由于遗传因素、环境因素等导致的运动神经元损伤。运动神经元负责控制肌肉收缩
谢昌盛
2023-12-24 14:00
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你好,运动神经元病的可能性还是比较大的。原因有:1、运动神经元病起病隐匿,进展缓慢。你说你几年前有过肌肉跳动,近几个月比较明显,二者之间可能有一定联系。此病累及范围较广,你逐渐出现了全身肌肉跳动。此病通常不影响感觉功能,而你无感觉异常。2
廖林海
2015-10-21 21:38
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不
闵真真
2015-10-21 21:40
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