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304 唐筛的结果为21三体高风险

唐氏筛查21三体高风险怎么办?

非侵入性DNA测试是可能的。非侵入性DNA通过提取母亲的外周血来检测胎儿染色体。因为它不会对胎儿造成伤害,所以很容易被孕妇接受。因此,如果出现21的高风险,医生的指导或医生的建议,需要进一步检查以考虑胎儿是否可以继续怀孕。因此,我们一般做

何慧仪 2018-12-19 23:06 2个回答

唐氏筛查18三体高风险怎么办?

你好,根据描述的情况,唐氏筛查高风险说明你的二十一三体的风险比较高,但不一定说你这宝宝就一定有病。需要进一步检查,相对来说羊水穿刺更准确。建议多和医生沟通,听听医生的意见。心情放松不要紧张。注重饮食调理生活有规律,不要熬夜,每天感觉胎动。

朱海燕 2022-09-05 09:37 1个回答

唐筛结果21三体高风险,做了无创,无创通过率高吗?

建议把无创的DNA检查结果发上来我看一下,在临床上21三体综合征高风险只是一个发生的概率而已,就是说发生的可能性而已,这个高风险即使是有诊断的标准,也并不一定患者就会发生21三体综合征而分娩出唐氏综合征的儿童。而无创DNA的检测,相对来说

赵扬 2020-04-20 16:49 1个回答

唐氏筛查18三体高风险怎么办

唐氏筛查18三体高风险可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、一般治疗如果孕妇的年龄比较大,而且年龄已经超过了35岁,可以通过定期观察的方式进行改善,还要保持乐观向上的心态,避免频繁生气。2、药物治疗如果孕妇的年龄比较小,

韩聪慧 2023-01-13 19:09 1个回答

唐筛21三体高风险该做哪种检查

唐筛是指唐氏筛查,唐氏筛查21三体高风险,一般需要做羊膜穿刺术、无创DNA产前检测技术、无创DNA产前检测技术、四维彩超等检查,可以更好地了解胎儿的生长发育情况。1、羊膜穿刺术羊膜穿刺术是一种产前诊断方法,主要是通过抽取孕妇的羊水标本,来

柯怀 2021-08-22 10:26 1个回答

唐氏筛查21三体高风险怎么办?

唐氏筛查21三体高风险说明胎儿存在唐氏综合征的风险比较高,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解。唐氏综合征是一种常见的染色体异常,会引起智力障碍、生长发育缓慢和身体特征异常等症状。1、一般治疗唐氏筛查的目的是尽早发现可能存在的染

张印星 2021-11-30 17:20 1个回答

唐筛21体高风险可以无创吗

唐筛21体一般指唐氏筛查21三体综合征,无创一般指无创DNA产前检测。唐氏筛查21三体综合征高风险,一般是可以做无创DNA产前检测的。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,主要是通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌

姚平静 2023-11-03 21:06 1个回答

唐氏筛查21三体高风险

你好!据你叙说分析考虑一般唐氏筛查21三体高风险1:270,大于1/270为高风险,小于1/270为低风险,你检查的结果为1:180为高风险,需要做羊水穿刺进一步确定胎儿智力上的缺陷。建议进一步查无创dna,或直接做羊水穿刺,确定有无唐氏

郎为 2022-06-24 22:05 1个回答

唐筛查出21三体高风险的孕妇多吗

唐筛结果显示21三体高风险的孕妇不多,占全部孕妇的比例较低。
21三体高风险是指胎儿患有21-三体综合征的风险增加,该疾病是由于21号染色体额外的一条所致,属于比较严重的染色体异常性疾病。这种情况下,通常需要进一步进行无创DNA

柯怀 2024-04-16 21:16 1个回答

唐筛查出21三体高风险能从化验单上看到吗

唐氏筛查结果21三体高风险通常无法直接从化验单上看出来。
21三体高风险是指胎儿患21-三体综合征的概率较高,需要进一步的产前诊断来确定。而化验单上的数据主要是针对其他可能的出生缺陷进行筛查,如开放性神经管缺陷、18-三体综合征

汪硕皓 2024-03-06 17:03 1个回答

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