琥珀酸美托洛尔缓释片与美托洛尔片的区别

服用琥珀酸美托洛尔缓释片的注意事项主要为：和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。对于有支气管哮喘的病人，应该同时给β2激动剂，剂量可按的用量调整。对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。与其它β阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。 在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。严重肝功能不全者慎用。 β阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。专家提醒您，琥珀酸美托洛尔缓释片应在专业的医生或药师的指导下正确服用，琥珀酸美托洛尔缓释片的用法与用量为： 治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。 治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。 用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。

根据你的情况和说明，这个药物是属于降压药物的，有高血压疾病的情况是可以服用的，不过这个疾病对药物有个体差异性和对自身有无基础疾病来选择药物的，建议你最好去医院看看医生，由医生根据你的情况来为你开药服用比较安全和有效的。

服用琥珀酸美托洛尔缓释片后，如果感到头晕、乏力等症状，应及时停药并咨询医生。 琥珀酸美托洛尔缓释片为选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂，具有扩张外周血管、降低心肌收缩力、减慢心率的作用。这有助于缓解高血压、心绞痛等心血管疾病的症状，但同时也会降低血压和心率，引起头晕、乏力等不适感。 此外，还可能出现恶心呕吐、腹泻、便秘等胃肠道反应。这些症状可能与药物影响神经系统或消化系统的功能有关。 使用琥珀酸美托洛尔缓释片时需监测心率和血压变化，并遵循医嘱调整剂量。患者在用药期间应避免剧烈运动，以免因过度劳累导致身体不适。

可以一起服用。另外注意休息和低盐饮食。定期复查血脂血糖。祝健康。

琥珀酸美托洛尔缓释片，高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。
化学名称 ：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸盐
化学结构式：
分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6O4
分子量 ：652.82
性状

本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
3适应症

高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
4规格

琥珀酸美托洛尔缓释片
（1）47.5mg（相当于酒石酸美托洛尔50 mg ）
（2）95 mg（相当于酒石酸美托洛尔100 mg）
5用法用量

口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。
剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。
下列是有效的用药指导 ：
高血压
47.5-95 mg，一日一次。服用95 mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。
心绞痛
95-190 mg，琥珀酸美托洛尔缓释片一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。
在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。
患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少在最近6周未发生过急性心力衰竭，且至少在近2周未改变基本的治疗 。
用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例，可以继续治疗或减少用量，而在另一些病例，可能需要停止治疗。对于严重心力衰竭(NYHA IV)患者，只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。
心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量
治疗起始的二周内，琥珀酸美托洛尔缓释片推荐的起始用量为23.75 mg，一日一次。二周后，剂量可增至47.5 mg，一日一次。此后，每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190 mg，一日一次。
心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量
推荐的起始用量为11.875 mg（23.75 mg片的半片），一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75 mg，一日一次。再过2周后，剂量可增至47.5 mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每2周可将剂量加倍，最大可至190 mg，一日一次。
对低血压和（或）心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。
肾功能损害
肾功能对清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。
肝功能损害
通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重（如旁路手术患者）时才需考虑减少剂量。