氨酚待因片吃下去多久起作用

阿司匹林肠溶片的一个疗程通常是15天，两个疗程马上起效，此时中断服药时最佳的。但不能一下子全停了，应该慢慢缩小药量，以避免出现中断服药反映，停止服药后还应密切关注病情。在服食此药的同时，提议在饮食上应防止辛辣、刺激食品，以油腻为主，防止上火，同时也不要熬夜，生活要有规律，要放松心情缩小压力。

氨酚曲马多片是一种复方制剂，应该是一种阵痛药物，主要针对一些手术后的疼痛或者恶性肿瘤所引起的疼痛。药物口服的半衰期不长，口服30分钟左右后应该可以明显有阵痛的治疗作用。此类药物需要通过培训的专业，麻醉科医师或者肿瘤医师及疼痛科医师才能调剂选择。药物在治疗疾病的过程中，可能需要注意其不良反应，具体需要遵医嘱选择应用。

药代动力学



本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度<60mg/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。




6
不良反应



（1）服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。

（2）本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。

【禁忌】

（1）对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。

（2）多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。




7
临床研究



【氨酚待因片功效主治】本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。

【氨酚待因片化学成分】含磷酸可待（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）8.4mg。

【药理作用】本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。

【氨酚待因片药物相互作用】

1．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。

2．与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。

【氨酚待因片不良反应】

1．服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。

2．本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。

【禁忌症】1对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。2多痰患者禁用。




8
用法用量



口服：成人，一次1～2片，一日3次；中度癌症疼痛一次2片，一日3次。7～12岁儿童一次1/2～1片，一日3次（一日不超过2～4片）。




9氨酚待因片
药物过量



（1）逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。

（2）中毒解救：服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。（参阅对乙酰氨基酚及可待因项下的中毒解救方法）。




10氨酚待因片
注意事项



（1）本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。

（2）不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。

（3）下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。

（4）长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。

（5）连续使用一般不超过二周，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。

（6）参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

（1）本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。

（2）本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。

【氨酚待因片儿童用药】

7岁以下儿童不宜使用。

【氨酚待因片老年患者用药】

慎用。

【氨酚待因片药物相互作用】

（1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。

（2）与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。




11氨酚待因片
中国药典



2010版中国药典修订内容

氨酚待因片（I）质量标准草案（修订后完整版）

氨酚待因片（I）

AnfenDaiyinPian（I）

ParacetamolandCodeinePhosphateTablets（I）

本品每片中含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为475～525mg，含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·H2O）应为7.56～9.24mg。

【氨酚待因片处方】

对乙酰氨基酚500g

磷酸可待因8.4g

辅料适量

制成1000片

【性状】本品为白色片。

【氨酚待因片鉴别】（1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。

（2）取本品的细粉约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴上加热30分钟，放冷，取该溶液0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，加3ml水稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇即显红色。

（3）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.5mg的硫酸0.5ml，立即显绿色，渐变成蓝色。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。

【氨酚待因片检查】含量均匀度磷酸可待因取本品1片，在乳钵中研细，加水分次转移至250ml量瓶中，照含量测定项下方法自“加水200ml，”起，依法测定含量，应符合规定（附录XE）。

溶出度取本品，照溶出度测定法（附录XC第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作。经30分钟时，取溶液适量，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取含量测定项下对照品溶液5ml，置10ml量瓶，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，照含量测定项下方法测定，计算每片的溶出量。限度均为标示量的80%，应符合规定。

其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录IA）。

【氨酚待因片含量测定】照高效液相色谱法（附录VD）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-四氢呋喃（800：100：37.5）为流动相，用磷酸调节pH值至4.0；检测波长为280nm。理论板数按磷酸可待因峰计不小于2000。磷酸可待因峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合规定。

测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸可待因8.4mg），置250ml量瓶中，加水200ml，超声处理使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解，放至室温，用水稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，精密量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取磷酸可待因对照品与对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，用水溶液并定量稀释制成每1ml中约含磷酸可待因0.03mg和对乙酰氨基酚2mg的溶液，同法测定。按外标法以各自峰面积计算，即得。在计算磷酸可待因含量时，应乘以1.068。

【氨酚待因片类别】镇痛药。

【贮藏】遮光，密封保存。
以上皆为针对氨酚待因片这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。