地中海贫血是一种遗传性的慢性疾病，如果需要进行地中海贫血基因检测，一般可以到医院的血液内科、遗传咨询门诊或者产前诊断中心等科室就诊。建议患者结合自身情况和需求选择合适的科室。
1.血液内科：该科室主要负责对患者的血常规检查、骨髓穿刺等相关检查进行分析，并且还可以针对原发性贫血、继发性贫血以及再生障碍性贫血等多种类型的贫血进行治疗。而地中海贫血属于一种较为常见的遗传性疾病，在对该疾病的临床表现、实验室检查等方面具有一定的相似之处。因此，若需进行地中海贫血基因检测，通常可前往医院的血液内科就诊。
2.遗传咨询门诊：对于有家族史的人群而言，可能更容易出现地中海贫血的情况。此时，患者可以在医生指导下完善相关检查明确诊断，例如进行地中海贫血基因检测。而遗传咨询门诊主要是为存在遗传病家族史的家庭提供咨询服务，帮助家庭了解有关地中海贫血的知识，以便更好地应对可能出现的问题。
3.产前诊断中心：若是孕妇怀疑自己患有地中海贫血，也可以在医生指导下通过羊水穿刺术等方式提取胎儿细胞，然后对其进行地中海贫血基因检测，以判断胎儿是否存在相关的缺陷。此外，产前诊断中心还能够开展其他一些与遗传学相关的检测项目，如唐氏综合征筛查等。
除了上述常见科室外，还可前往医院的遗传代谢科就诊。不同医院的具体设置可能存在差异，具体应以实际情况为准。
