39健康

地氯雷他定片搭配什么药

马华海 全科
太原长城医院 三甲
咨询

通常情况下,地氯雷他定片可以搭配马来酸氯苯那敏片、盐酸西替利嗪胶囊等药物进行治疗。

1.马来酸氯苯那敏片:该药物是一种抗组胺类药物,具有止痒和抗过敏的作用。如果患者出现皮肤瘙痒的症状,则可以在医生指导下使用该药物进行治疗。

2.盐酸西替利嗪胶囊:该药物属于一种抗过敏的药物,能够起到缓解鼻塞症状的效果,并且还能够在一定程度上减轻打喷嚏的情况发生。但是需要注意的是,不建议孕妇以及哺乳期妇女服用此药。

3.依巴斯汀片:其为抗组织胺H1受体拮抗剂,主要用于治疗由过敏反应引起的多种皮肤病,如荨麻疹、湿疹、皮炎、瘙痒症及皮肤瘙痒性不适等症状。

4.复方醋酸地塞米松乳膏:本品主要成分为醋酸地塞米松、二丙酸倍他米松等,适用于治疗无水疱、渗出液的慢性湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及其它炎症性皮肤病。

5.炉甘石洗剂:若患者的病情比较轻微,只是出现了轻微的瘙痒感,则可以通过涂抹此药物的方式进行改善,用药后能够达到止痒的效果。

需要注意的是,上述所有药物都需要在医生指导下进行使用,不可自行盲目用药。若期间出现明显不适,还需及时就医诊治,以免延误病情。

2024-02-05浏览
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

相关推荐
地氯雷他定片
【药品名称】
商品名称:恩理思
通用名称:地氯雷他定片
英文名称:Desloratadine Tablets
【地氯雷他定片成份】
地氯雷他定。
【 地氯雷他定片适应症 】本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。 【地氯雷他定片用法用量】口服,无需用水或用少量水,将片剂放入舌上,遇唾液迅速崩解后,借吞咽动作吞下,12岁以上青少年及成人一次1片,一日1次。2岁至12岁的儿童一次半片,一日1次。
【地氯雷他定片不良反应】本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。 【地氯雷他定片禁忌】对本品活性成分或辅料过敏者禁用。 【地氯雷他定片注意事项】未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。严重肾功能不全患者慎用。 【地氯雷他定片特殊人群用药】儿童注意事项:

地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。


妊娠与哺乳期注意事项:

给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。

在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。

地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。


【地氯雷他定片药物相互作用】
1. 地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。

2. 地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。

3. 进食与饮用葡萄柚果汁对地氯他定的代谢没有影响。

4. 地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
【地氯雷他定片药理作用】本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。毒理研究急性毒性:大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时,未出现死亡。生殖毒性:本品经口给剂量达24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服液剂量下AUC的130倍)时,对雌性大鼠生育能力无影响;经口给药剂量为12mg/kg日(地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍)时,出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变,表明雄性大鼠生育力降低;经口给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍)时,对大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予本品,剂量分别达48和60mg/kg/日(地氯雷他定达到及其代谢物的暴露分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的210和230倍)时,未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时,可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少:给药剂量为9mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时,可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢,给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时,本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料,因为动物生殖试验并不总能预测人的反应,除非确实需要,在怀孕期间不应使用本品。本品可通过乳汁分泌,因此应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。致癌性:通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年,雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的3倍)时,肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显高于对照组。雄性大鼠给药剂量为10mg/kg/日,雌性和雄性大鼠给药剂量为25mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的30倍)时,肝细胞瘤发生率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。