重症肌无力全身型患者一般可以活多久，并没有明确的临床数据，需要根据患者的具体病情进行判断。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果患者病情较轻，仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状，一般不会影响正常寿命。但如果患者病情较重，出现咽喉肌肉无力，甚至会出现呼吸困难的情况，此时可能会影响正常寿命。建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，不要熬夜，注意劳逸结合。同时，患者也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力，提高抗病能力。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
溴吡斯的明片
