重症肌无力和运动神经元病的区别在于肌肉无力、疲劳性特征、肌肉萎缩、电生理检查结果以及病程进展。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为晨轻暮重、活动后加重的肌肉无力，休息后可缓解；而运动神经元病患者的肌肉无力则呈进行性加重。
2.疲劳性特征
重症肌无力患者的肌肉易疲劳，在持续活动后会感到更明显的肌肉无力，休息后症状有所改善；而运动神经元病患者的肌肉疲劳不明显，且休息后无明显恢复。
3.肌肉萎缩
重症肌无力很少引起肌肉萎缩，但随着病情进展可能会出现肌束颤动；而运动神经元病通常伴随肌肉萎缩，尤其是上肢近端起始型。
4.电生理检查
在电生理检查中，重症肌无力会出现重复神经刺激后的递减现象，而运动神经元病则没有这种表现。
5.病程进展
重症肌无力的病程一般为波动性，有时可能经历数月或数年的稳定期；而运动神经元病的病程是进行性的，逐渐恶化。
重症肌无力与运动神经元病均为神经系统疾病，需密切监测症状变化并定期复查以评估病情。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为晨轻暮重、活动后加重的肌肉无力，休息后可缓解；而运动神经元病患者的肌肉无力则呈进行性加重。
2.疲劳性特征
重症肌无力患者的肌肉易疲劳，在持续活动后会感到更明显的肌肉无力，休息后症状有所改善；而运动神经元病患者的肌肉疲劳不明显，且休息后无明显恢复。
3.肌肉萎缩
重症肌无力很少引起肌肉萎缩，但随着病情进展可能会出现肌束颤动；而运动神经元病通常伴随肌肉萎缩，尤其是上肢近端起始型。
4.电生理检查
在电生理检查中，重症肌无力会出现重复神经刺激后的递减现象，而运动神经元病则没有这种表现。
5.病程进展
重症肌无力的病程一般为波动性，有时可能经历数月或数年的稳定期；而运动神经元病的病程是进行性的，逐渐恶化。
重症肌无力与运动神经元病均为神经系统疾病，需密切监测症状变化并定期复查以评估病情。
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