儿童重症肌无力眼肌型在规范化治疗后，多数患儿可获得较好预后，但仍需定期复查随访。
因为眼肌型重症肌无力主要是由抗乙酰胆碱受体的抗体介导的神经-肌肉接头传递功能障碍所致，经过针对性药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂，能够有效控制症状，促进恢复。
虽然眼肌型重症肌无力是病情较轻的一种类型，但若未及时发现和规范治疗，随着病程进展，也有可能会发展为全身性肌无力，此时则可能无法完全治愈。
由于重症肌无力是一种慢性疾病，所以家长要关注孩子的生活质量，同时还要注意营养均衡，避免过度疲劳，以减少症状发作频率。
因为眼肌型重症肌无力主要是由抗乙酰胆碱受体的抗体介导的神经-肌肉接头传递功能障碍所致，经过针对性药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂，能够有效控制症状，促进恢复。
虽然眼肌型重症肌无力是病情较轻的一种类型，但若未及时发现和规范治疗，随着病程进展，也有可能会发展为全身性肌无力，此时则可能无法完全治愈。
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贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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