39问医生

怎样诊断家族性醛固酮增多症

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
咨询

通常情况下,可以通过临床症状、相关检查来诊断家族性醛固酮增多症。

家族性醛固酮增多症是一种比较常见的遗传性疾病,主要是由于遗传因素所导致的,通常是由于酶的缺陷引起的。患者可能会出现高血压、低血钾、心律失常等症状,同时,部分患者还可能会出现多尿、低血压等情况。如果患者出现上述症状,一般可以到医院通过血液检查、尿液检查、心电图检查等方式来诊断,并且还可以通过基因检测的方式来确定是否存在家族性醛固酮增多症。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。同时,患者可以适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等,有利于补充机体内所需要的营养成分。另外,患者平时可以根据自身情况适当进行体育锻炼,比如打太极拳、瑜伽等,有利于提高自身的抵抗力。

66
2021-12-17 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品