母亲患有运动神经元病时，子女患病的风险增加，但不是绝对的。
运动神经元病的遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等，涉及多个基因突变。若母亲为携带者，则有可能将致病基因传递给子女，使其成为易感者。
如果母亲是运动神经元病的家族史中唯一的患者，并且没有明确的遗传模式，则子女的患病风险可能较低。
运动神经元病的遗传风险因个体差异而异，建议有家族史的人定期进行神经系统检查以及咨询专业医生的意见以评估风险。
运动神经元病的遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等，涉及多个基因突变。若母亲为携带者，则有可能将致病基因传递给子女，使其成为易感者。
如果母亲是运动神经元病的家族史中唯一的患者，并且没有明确的遗传模式，则子女的患病风险可能较低。
运动神经元病的遗传风险因个体差异而异，建议有家族史的人定期进行神经系统检查以及咨询专业医生的意见以评估风险。
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