癫痫有遗传的可能性。
部分癫痫是由基因突变引起的，这些突变可能导致神经元过度兴奋或不适当的放电，从而引发癫痫发作。例如，常染色体显性遗传的夜发性肌阵挛性癫痫是由于编码氯离子通道蛋白的基因突变导致的，这使得神经细胞膜上的氯离子通道功能异常，影响了神经递质的平衡，引起反复的神经元放电，进而出现夜间肌肉抽动、意识丧失等症状。
不同类型的癫痫其遗传风险也有所不同，其中家族性颞叶癫痫的遗传概率较高，约为40%；而失神发作的遗传概率较低，约为15%。
癫痫是一种慢性疾病，需要长期管理。患者应定期复诊，遵循医嘱服药，并在生活中注意避免可能诱发癫痫的因素，如睡眠不足、闪光刺激等。
部分癫痫是由基因突变引起的，这些突变可能导致神经元过度兴奋或不适当的放电，从而引发癫痫发作。例如，常染色体显性遗传的夜发性肌阵挛性癫痫是由于编码氯离子通道蛋白的基因突变导致的，这使得神经细胞膜上的氯离子通道功能异常，影响了神经递质的平衡，引起反复的神经元放电，进而出现夜间肌肉抽动、意识丧失等症状。
不同类型的癫痫其遗传风险也有所不同，其中家族性颞叶癫痫的遗传概率较高，约为40%；而失神发作的遗传概率较低，约为15%。
癫痫是一种慢性疾病，需要长期管理。患者应定期复诊，遵循医嘱服药，并在生活中注意避免可能诱发癫痫的因素，如睡眠不足、闪光刺激等。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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