重症肌无力晚期能活多久，并没有明确的临床数据，建议积极配合医生进行治疗，有助于延长生存期，提高生活质量。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力一般不会导致患者死亡，但患者可能会由于呼吸肌无力，导致肺部感染，从而死亡。
重症肌无力患者晚期可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗，如硫唑嘌呤、他克莫司、环磷酰胺等，可以改善肌无力症状，延长患者的生存期。同时患者还可以进行血浆置换、胸腺切除手术等治疗。
日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
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硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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