早衰症一般在出生时即可被识别出来，因为患者会出现生长迟缓、脱发等症状。
早衰症是由于基因突变引起的遗传性疾病，会导致多种发育异常，因此在新生儿时期就会出现明显的症状。如果患者有家族史或其他相关症状，应及时就医进行基因检测以确诊。
早衰症的确诊需要进行一系列的实验室检查，包括血液生化分析、细胞遗传学检测等，以及体格检查和影像学评估。
关注患儿的营养状况和心理健康，避免过度劳累，定期复查以便监测病情变化。
早衰症是由于基因突变引起的遗传性疾病，会导致多种发育异常，因此在新生儿时期就会出现明显的症状。如果患者有家族史或其他相关症状，应及时就医进行基因检测以确诊。
早衰症的确诊需要进行一系列的实验室检查，包括血液生化分析、细胞遗传学检测等，以及体格检查和影像学评估。
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