双肺局限性纤维化是指肺部组织出现瘢痕形成和结构改变，可能是由于感染、结缔组织疾病或慢性肺部疾病引起的。
双肺局限性纤维化是由于多种原因导致的肺部炎症后修复反应异常，局部区域发生胶原沉积和纤维化。这些纤维化斑块会逐渐缩小肺体积并影响呼吸功能。患者可能出现咳嗽、咳痰、气促、胸闷等症状，严重时可伴随夜间阵发性呼吸困难。长期发展还可能导致肺动脉高压，引起右心室肥厚和心力衰竭。
诊断双肺局限性纤维化通常需要进行胸部X线、CT扫描、高分辨率CT以及肺功能测试等。其中，高分辨率CT能够显示细微的肺部结构变化，有助于评估病变范围和程度。治疗双肺局限性纤维化的策略因个体差异而异，可能包括吸入性皮质类固醇如布，以减轻炎症，或抗纤维化药物吡非尼酮。对于有吸烟史者，戒烟是最关键的措施。
患者应避免吸烟和接触有害气体颗粒，保持良好的室内通风，定期进行肺功能锻炼，如慢跑、深呼吸练习，以改善肺活量和减少呼吸困难。
双肺局限性纤维化是由于多种原因导致的肺部炎症后修复反应异常，局部区域发生胶原沉积和纤维化。这些纤维化斑块会逐渐缩小肺体积并影响呼吸功能。患者可能出现咳嗽、咳痰、气促、胸闷等症状，严重时可伴随夜间阵发性呼吸困难。长期发展还可能导致肺动脉高压，引起右心室肥厚和心力衰竭。
诊断双肺局限性纤维化通常需要进行胸部X线、CT扫描、高分辨率CT以及肺功能测试等。其中，高分辨率CT能够显示细微的肺部结构变化，有助于评估病变范围和程度。治疗双肺局限性纤维化的策略因个体差异而异，可能包括吸入性皮质类固醇如布，以减轻炎症，或抗纤维化药物吡非尼酮。对于有吸烟史者，戒烟是最关键的措施。
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