紫绀型先天性心脏病能活多久，通常没有明确的时间，需要根据具体情况进行判断。如果患者病情较轻，经过积极治疗后，可能不会影响寿命。但如果患者病情较重，且没有积极进行治疗，可能会在短时间内危及生命。
紫绀型先天性心脏病是一种常见的先天性心脏病，其主要是由于胚胎发育时期，心脏及大血管的形成障碍或发育异常所致。紫绀型先天性心脏病包括法洛四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁、完全性肺静脉畸形等，大多是由于胚胎发育时期，心脏及大血管的形成障碍或发育异常所致。如果患者病情较轻，经过积极治疗后，可以将病情控制在一定范围内，患者的寿命可能与常人无异。但如果患者病情较重，且没有积极进行治疗，可能会导致病情加重，出现心力衰竭、肺炎等并发症，严重时可能会危及生命，导致患者在短时间内出现死亡的情况。
建议紫绀型先天性心脏病的患者，在日常生活中注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。同时，患者还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致病情加重。另外，患者还应遵医嘱定期到医院复查，监测病情变化。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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