VKH是一种慢性进行性、累及葡萄膜、视神经、耳和脑的多发炎症眼部疾病。
VKH是Von Hippel-Lindau综合征的一部分,与遗传有关。该疾病涉及多个器官系统,其发病可能与基因突变导致的免疫反应异常有关。患者可能出现视力减退、视野缺损、眼痛、头痛等症状。这些症状通常由炎症对眼睛组织的直接损伤引起。
诊断VKH通常需要进行眼科检查,包括裂隙灯显微镜检查以评估前房反应、眼底检查以及视力测试。此外,医生还可能会建议进行血液学检查、听力测试和头颅MRI扫描等。治疗VKH的主要目标是控制炎症和预防并发症。常用药物有皮质类固醇如和非甾体抗炎药如吲哚美辛。对于严重的病例,免疫抑制剂环磷酰胺也可考虑使用。
患者应定期监测视力变化,避免强光照射,外出时可佩戴太阳眼镜保护眼睛。饮食上宜清淡,避免辛辣刺激性食物,保持充足睡眠,有助于缓解症状并促进康复。
VKH是Von Hippel-Lindau综合征的一部分,与遗传有关。该疾病涉及多个器官系统,其发病可能与基因突变导致的免疫反应异常有关。患者可能出现视力减退、视野缺损、眼痛、头痛等症状。这些症状通常由炎症对眼睛组织的直接损伤引起。
诊断VKH通常需要进行眼科检查,包括裂隙灯显微镜检查以评估前房反应、眼底检查以及视力测试。此外,医生还可能会建议进行血液学检查、听力测试和头颅MRI扫描等。治疗VKH的主要目标是控制炎症和预防并发症。常用药物有皮质类固醇如和非甾体抗炎药如吲哚美辛。对于严重的病例,免疫抑制剂环磷酰胺也可考虑使用。
患者应定期监测视力变化,避免强光照射,外出时可佩戴太阳眼镜保护眼睛。饮食上宜清淡,避免辛辣刺激性食物,保持充足睡眠,有助于缓解症状并促进康复。